초록 ▼

본 발명은 단백질폴딩 유도기술인 퓨젼 단백질 발현 기술을 이용하여 대장균에서 수용성유전자재조합 단백질을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인플루엔자 항원 단백질인 헤마글루티닌(hemagglutinin; HA) 항원 중 면역특이성을 유도하는 HA1 부위와 단백질수용성 발현유도 융합파트너인 ARSNTD(Aminoacyl tRNA synthetase N-terminal domain)을 융합하여 ARSNTD-HA 융합단백질을 수용성으로 발현하고 이를 삼중체로 자가 조립을 유도하여 감염을 효과적으로 방어하는 예방백신으

본 발명은 단백질폴딩 유도기술인 퓨젼 단백질 발현 기술을 이용하여 대장균에서 수용성유전자재조합 단백질을 효율적으로 생산하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 인플루엔자 항원 단백질인 헤마글루티닌(hemagglutinin; HA) 항원 중 면역특이성을 유도하는 HA1 부위와 단백질수용성 발현유도 융합파트너인 ARSNTD(Aminoacyl tRNA synthetase N-terminal domain)을 융합하여 ARSNTD-HA 융합단백질을 수용성으로 발현하고 이를 삼중체로 자가 조립을 유도하여 감염을 효과적으로 방어하는 예방백신으로 개발하는 것이고, 또한 인간 파필로마 바이러스(Human Papilloma virus, HPV)의 L1을 ARSNTD-L1 융합단백질로 발현하여 수용성 캡시드를 형성하고 HPV의 감염을 효과적으로 방어하는 예방백신의 개발에 관한 것이다.

대표청구항

서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 ARSNTD(Aminoacyl tRNA synthetase N-terminal domain)를 코딩하는 유전자 및 바이러스 구조단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제조하는 단계;상기 재조합 발현벡터를 대장균(E.coli)에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및상기 형질전환체를 배양하여 ARSNTD-바이러스 구조단백질의 융합단백질을 발현하는 단계를 포함하는, 재조합 항원 단백질의 제조방법.

서열번호 1 또는 2로 표시되는 아미노산 서열로 이루어진 ARSNTD(Aminoacyl tRNA synthetase N-terminal domain)를 코딩하는 유전자 및 바이러스 구조단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제조하는 단계;상기 재조합 발현벡터를 대장균(E.coli)에 도입하여 형질전환체를 제조하는 단계; 및상기 형질전환체를 배양하여 ARSNTD-바이러스 구조단백질의 융합단백질을 발현하는 단계를 포함하는, 재조합 항원 단백질의 제조방법.