초록

본 발명은 아미드 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 말초신경계 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 말초신경계 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,- R1은 , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 R5로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며,● 상기 R5는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR6, -O(CO)R6, -NO

하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 말초신경계 질환의 치료 또는 예방용 약학 조성물:[화학식 1]상기 화학식 1에서,- R1은 , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 R5로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며,● 상기 R5는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR6, -O(CO)R6, -NO2, -N(R6)2, -CN, -COR6, -NH(CO)R6, -NH(CO)NHR6, -NH(CS)NHR6, -NH(SO2)R6, -SH, -SR6, -SOR6, -S(CO)R6, -CO2R6, -CON(R6)2, -SO3H, -SO2N(R6)2 및 -CF3로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된 1개 내지 5개의 치환기로서, 오르소, 메타 및 파라 위치 중 하나 이상의 위치에 결합되며,● 상기 R6는 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;- R2는 , , , , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 토실기, 또는 R7로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;● 상기 R7는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR8, -O(CO)R8, -NO2, -N(R8)2, -CN, -COR8, -NH(CO)R8, -NH(CO)NHR8, -NH(CS)NHR8, -NH(SO2)R8, -CO2R8, -CON(R8)2, -SR8, -SOR8, -S(CO)R8, -SO3H, -SO2N(R8)2, -SO2R8, -CF3, 및 테트라졸릴로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된 1개 내지 5개의 치환기로서, 오르소, 메타 및 파라 위치 중 하나 이상의 위치에 결합되며,● 상기 R8는 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;- R3는 , , , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 R9로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;● 상기 R9는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR10, -O(CO)R10, -NO2, -N(R10)2, -CN, -COR10, -NH(CO)R10, -NH(CO)NHR10, -NH(CS)NHR10, -NR10(SO2)R10, -SR10, -SOR10, -S(CO)R10, -CO2R10, -CON(R10)2, -SO3H, -SO2N(R10)2, -CF3, 및 할로겐으로 치환되거나 비치환된 피리디닐, 디아졸릴, 트리아졸릴 및 테트라졸릴로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된 1개 내지 5개의 치환기로서, 오르소, 메타 및 파라 위치 중 하나 이상의 위치에 결합되며,● 상기 R10는 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며,● 상기 R11은 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬, -OH, -OMe, -CO2CH3 또는 -CO2CH2CH3이며, - R4는 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;- 상기 R3 및 R4는 서로 결합하여 N을 포함하는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬을 형성할 수 있음;[화학식 2]상기 화학식 2에서,- R12는 , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 R15로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;● 상기 R15는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR16, -O(CO)R16, -NO2, -N(R16)2, -CN, -COR16, -NH(CO)R16, -NH(CO)NHR16, -NH(CS)NHR16, -NH(SO2)R16, -SR16, -SOR16, -S(CO)R16, -CO2R16, -CON(R16)2, -SO3H 및 -SO2N(R16)2로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된 1개 내지 5개의 치환기로서, 오르소, 메타 및 파라 위치 중 하나 이상의 위치에 결합되며;● 상기 R16는 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;- R13은 , 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 R17로 치환되거나 비치환된 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며,● 상기 R17는 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬, -OR18, -O(CO)R18, -NO2, -N(R18)2, -CN, -COR18, -NH(CO)R18, -NH(CO)NHR18, -NH(CS)NHR18, -NH(SO2)R18, -SR18, -SOR18, -S(CO)R18, -CO2R18, -CON(R18)2, -SO3H, -SO2N(R18)2 및 -CF3로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된 1개 내지 5개의 치환기로서, 오르소, 메타 및 파라 위치 중 하나 이상의 위치에 결합되며,● 상기 R18는 서로 독립적으로 수소 원자, C1-C6 알킬, C2-C6 알케닐, C2-C6 알키닐, C6-C10 아릴, C3-C10 시클로알킬, 또는 N, O 및 S 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 갖는 C3-10 헤테로아릴 또는 헤테로시클로알킬이며;- R14는 또는 임.