초록

본 발명은 신규 4-((2-아크릴아미도페닐)아미노)티에노[3,2-d]피리미딘-7-카복스아미드 화합물과 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 항암제, 그리고 상기 화합물의 제조용 중간체 화합물에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1로 표시되는 4-((2-아크릴아미도-6-메틸페닐)아미노)티에노[3,2-d]피리미딘-7-카복스아미드 화합물, 약학적으로 허용되는 이의 염, 이의 수화물 및 이의 용매화물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소원자, 또는 C1~C6 알킬기를 나타내고, R2는 C1~C6 알킬기, C1~C6 하이드록시알킬기, C6~C12 아릴기, 또는 질소원자가 1 내지 3개 포함된 5각 또는 6각의 헤테로아릴기를 나타내고,상기 아릴기 또는 헤테로아릴기는 각각 C1~C6 알킬, 할로젠, C1~C6

하기 화학식 1로 표시되는 4-((2-아크릴아미도-6-메틸페닐)아미노)티에노[3,2-d]피리미딘-7-카복스아미드 화합물, 약학적으로 허용되는 이의 염, 이의 수화물 및 이의 용매화물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 :[화학식 1]상기 화학식 1에서,R1은 수소원자, 또는 C1~C6 알킬기를 나타내고, R2는 C1~C6 알킬기, C1~C6 하이드록시알킬기, C6~C12 아릴기, 또는 질소원자가 1 내지 3개 포함된 5각 또는 6각의 헤테로아릴기를 나타내고,상기 아릴기 또는 헤테로아릴기는 각각 C1~C6 알킬, 할로젠, C1~C6 알콕시, ,, , 또는 로 이루어진 군으로부터 선택된 치환체가 1 내지 2개 치환 또는 비치환될 수 있고, 이때 Z는 CHR3, NR3, 또는 O이고, R3은 수소원자, C1~C6 알킬기, C1~C6 할로알킬기, 또는 C1~C6 알콕시기이다.