초록 ▼

본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제

본 발명은 혈청형이 서로 다른 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원성 에피토프들을 코돈 최적화하여 연결한 후 특이 미생물 발현시스템을 이용하여 융합단백질 항원 (Multi-VP1 epitopes)을 가용성의 단백질 (Soluble protein)로 발현시키는 벡터, 이에 의해 형질전환 된 미생물, 상기 미생물로부터 발현·정제된 가용성 Multi-VP1 epitope 단백질 및 상기 단백질의 백신목적으로의 이용에 대한 것으로, 더욱 자세하게는 대장균의 코돈에 최적화되게 유전자 서열을 변환한 O, A, Asia1 type 구제역 바이러스 혹은 각각의 동일 혈청형 내 서로 다른 지역형 구제역 바이러스의 VP1 단백질 내 주요 항원 에피토프들을 연결한 유전자를 포함하는 대장균 발현벡터, 상기의 벡터로 형질전환 된 특이 재조합 대장균 및, 상기의 대장균으로부터 발현 및 정제된 가용성의 Multi-VP1 epitope 단백질을 유효성분으로 하는 구제역 바이러스 감염예방을 위한 백신에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

구제역 바이러스(FMDV) VP1 단백질의 혈청형에 따른 복수개의 에피토프를 포함하는 가용성 Multi-Vp1e 항원단백질에 있어서,상기 가용성 Multi-Vp1e 항원단백질은 3개의 혈청형에 따른 RGD 모티프 및 C-터미너스(terminus) 에피토프를 포함하고, 상기 가용성 Multi-VP1e 항원단백질은 서열번호 17 내지 22의 서열로 이루어지고, 상기 서열번호 17 내지 22는 각각 Gly-Pro-Gly-Pro-Gly 서열(서열번호 41)의 펩티드 링커를 통해 연결되는 것을 특징으로 하는 가용성 Multi-VP1e 항원단

구제역 바이러스(FMDV) VP1 단백질의 혈청형에 따른 복수개의 에피토프를 포함하는 가용성 Multi-Vp1e 항원단백질에 있어서,상기 가용성 Multi-Vp1e 항원단백질은 3개의 혈청형에 따른 RGD 모티프 및 C-터미너스(terminus) 에피토프를 포함하고, 상기 가용성 Multi-VP1e 항원단백질은 서열번호 17 내지 22의 서열로 이루어지고, 상기 서열번호 17 내지 22는 각각 Gly-Pro-Gly-Pro-Gly 서열(서열번호 41)의 펩티드 링커를 통해 연결되는 것을 특징으로 하는 가용성 Multi-VP1e 항원단백질..