최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
---|---|---|
국제특허분류(IPC8판) |
|
|
출원번호 | 10-2016-7010422 (2016-04-20) | |
공개번호 | 10-2016-0057479 (2016-05-23) | |
등록번호 | 10-1774721-0000 (2017-08-29) | |
우선권정보 | 미국(US) 61/936,566 (2014-02-06) | |
국제출원번호 | PCT/US2015/014393 (2015-02-04) | |
국제공개번호 | WO 2015/120006 (2015-08-13) | |
번역문제출일자 | 2016-04-20 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020167010422 | |
발명자 / 주소 |
|
|
출원인 / 주소 |
|
|
대리인 / 주소 |
|
|
심사청구여부 | 있음 (2016-04-20) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 소멸 |
수면 장애 또는 불면증을 치료하기 위한 방출 조절 제형(controlled-release formulation)이 기재된다. 상기 제형은 화합물 또는 화합물들의 배합물을 여러 단계에서 순차적으로 방출하도록 제형화된다.
50 mg의 디펜히드라민 HC1, 5 mg의 졸피뎀 타르트레이트, 및 0.5 mg의 로라제팜을 포함하는 방출 조절 제형(controlled-release formulation)으로서, 상기 제형이 대상체에게 투여된 후 상기 대상체에서 디펜히드라민 HC1이 방출되는 제1 단계 즉각 방출, 상기 제1 단계 개시 후 2 내지 3시간에 졸피뎀 타르트레이트의 방출이 시작되는 제2 단계 방출, 및 상기 제2 단계 개시 후 2 내지 3시간에 로라제팜의 방출이 시작되는 제3 단계 방출이 이루어지도록 제형화되는, 방출 조절 제형.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.