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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2016-7013748 (2016-05-24) | |
공개번호 | 10-2016-0064244 (2016-06-07) | |
등록번호 | 10-1820616-0000 (2018-01-15) | |
우선권정보 | 중국(CN) PCT/CN2011/072155 (2011-03-25) | |
국제출원번호 | PCT/CN2012/072931 (2012-03-23) | |
국제공개번호 | WO 2012/130103 (2012-10-04) | |
번역문제출일자 | 2016-05-24 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020167013748 | |
발명자 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2017-03-07) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 시험될 개체의 유전자의 핵산의 발현 생성물의 양을, 양성 대조군을 구성하는 CRC 환자 군으로부터 수득된 동일한 유전자의 핵산의 발현 생성물의 양 및 음성 대조군을 구성하는 CNC 개체 군으로부터 수득된 동일한 유전자의 핵산의 발현 생성물의 양과 비교함으로써 개체가 결장직장암을 앓을 확률을 시험관내에서 말초혈 샘플에서 측정하는 방법; 및 상기 발현 생성물에 대한 특이적 결합 파트너를 포함하는 키트를 제공한다.
하기 단계들을 포함하는, 개체가 결장직장암을 앓을 확률을 말초혈 샘플에서 시험관내 측정하는 방법:a) 서열번호 1에 제시된 NEAT1 유전자의 1종 이상의 발현 생성물 및 서열번호 2, 3 또는 4에 제시된 FAM198B 유전자의 1종 이상의 발현 생성물의 양을 상기 말초혈 샘플에서 측정하는 단계;b) 단계 a)에서 측정된 상기 발현 생성물의 양을, 결장직장암 환자로서 미리 진단된 개체의 군에 대한 발현 생성물의 기준 양 및 비-결장직장암 개체로서 미리 검증된 개체의 군에 대한 발현 생성물의 기준 양과 비교하는 단계;c) 단계 b)
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