초록 ▼

커큐미노이드-펩타이드 복합체를 포함하는 조성물이 본 명세서에 개시되어 있다. 또한, 커큐미노이드를 얻는 단계; 펩타이드를 얻는 단계; 및 커큐미노이드와 펩타이드를 용매 중에서 혼합하는 단계를 포함하는, 커큐미노이드-펩타이드 복합체를 제조하는 방법이 개시되어 있다. 또한 대상체를 치료하는 방법이 개시되어 있으며, 상기 방법은 커큐민-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체를 식별하는 단계, 및 기재된 바와 같은 커큐미노이드-펩타이드 복합체를 포함하는 치료학적 조성물을 상기 대상체에게 투여하는 단계를 포함한다. 또한 기재된 바와 같은 커

커큐미노이드-펩타이드 복합체를 포함하는 조성물이 본 명세서에 개시되어 있다. 또한, 커큐미노이드를 얻는 단계; 펩타이드를 얻는 단계; 및 커큐미노이드와 펩타이드를 용매 중에서 혼합하는 단계를 포함하는, 커큐미노이드-펩타이드 복합체를 제조하는 방법이 개시되어 있다. 또한 대상체를 치료하는 방법이 개시되어 있으며, 상기 방법은 커큐민-관련 장애의 치료를 필요로 하는 대상체를 식별하는 단계, 및 기재된 바와 같은 커큐미노이드-펩타이드 복합체를 포함하는 치료학적 조성물을 상기 대상체에게 투여하는 단계를 포함한다. 또한 기재된 바와 같은 커큐미노이드-펩타이드 복합체 및 약학적으로 허용가능한 부형제, 희석제, 또는 담체를 포함하는 치료학적 조성물이 개시되어 있다.

대표청구항 ▼

대상체에서 커큐민-관련 장애를 치료하기 위한 치료 조성물로서, 커큐미노이드-펩타이드 복합체 및 약학적으로 허용가능한 부형제, 희석제, 또는 담체를 포함하며, 증가된 생체이용성을 갖는 상기 커큐미노이드-펩타이드 복합체는 커큐민과 펩타이드를 커큐민 대 펩타이드 비율 0.1:1 w/w (mg:g) 내지 1:1 w/w (mg:g), 또는 1:1 w/w (mg:g), 또는 1:1 w/w (mg:g) 내지 10:1, 또는 10:1 w/w (mg:g) 또는 25:1 w/w (mg:g), 또는 50:1 w/w (mg:g)로 포함하고, 상기 커큐미

대상체에서 커큐민-관련 장애를 치료하기 위한 치료 조성물로서, 커큐미노이드-펩타이드 복합체 및 약학적으로 허용가능한 부형제, 희석제, 또는 담체를 포함하며, 증가된 생체이용성을 갖는 상기 커큐미노이드-펩타이드 복합체는 커큐민과 펩타이드를 커큐민 대 펩타이드 비율 0.1:1 w/w (mg:g) 내지 1:1 w/w (mg:g), 또는 1:1 w/w (mg:g), 또는 1:1 w/w (mg:g) 내지 10:1, 또는 10:1 w/w (mg:g) 또는 25:1 w/w (mg:g), 또는 50:1 w/w (mg:g)로 포함하고, 상기 커큐미노이드는 커큐민, 데스메톡시커큐민(DMC), 비스데스메톡시커큐민(BDMC), 테트라하이드로커큐민(THC), 테트라하이드로데스메톡시커큐민(TDMC), 테트라하이드로비스데스메톡시커큐민 및 (TBDMC)로 이루어진 군으로부터 선택되며, 상기 커큐미노이드와 상기 펩타이드는 공유 결합, 이온 상호작용, 친유성 상호작용(반데르발스), 또는 수소 결합에 의해 컨쥬게이트되며, 상기 펩타이드는 유청 단백질의 펩타이드이고, 상기 커큐민-관련 장애는 당뇨병, 알레르기, 관절염, 활액낭염, 골관절염, 죽상동맥경화증, 알츠하이머병, 류마티스 관절염, 염증성 장질환, 설사 및 림프종으로 구성되는 군으로부터 선택되는, 조성물.