초록 ▼

본 발명은 크립토코커스 네오포만스 균주의 독성을 조절하는 신규 유전자 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따라 크립토코커스 네오포만스 균주의 신규 전사 인자의 발현 수준을 탐지하여 항균 효과 또는 뇌수막염 치료 효과를 가지는 후보물질을 효과적으로 탐색할 수 있다. 또한, 기존의 항균제 또는 뇌수막염 치료제와 병용 투여시 상승효과를 가질 수 있는 후보물질에 대한 스크리닝 방법을 제공하며, 신규한 전사 인자의 발현을 증가 또는 억제하여 항균 효과 또는 뇌수막염 치료효과가 있는 약학 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명에서 곤충 모델

본 발명은 크립토코커스 네오포만스 균주의 독성을 조절하는 신규 유전자 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따라 크립토코커스 네오포만스 균주의 신규 전사 인자의 발현 수준을 탐지하여 항균 효과 또는 뇌수막염 치료 효과를 가지는 후보물질을 효과적으로 탐색할 수 있다. 또한, 기존의 항균제 또는 뇌수막염 치료제와 병용 투여시 상승효과를 가질 수 있는 후보물질에 대한 스크리닝 방법을 제공하며, 신규한 전사 인자의 발현을 증가 또는 억제하여 항균 효과 또는 뇌수막염 치료효과가 있는 약학 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명에서 곤충 모델 및 동물 모델을 이용한 대규모의 독성 분석을 실시하여 크립토코커스 네오포만스의 병원성에 관련된 다수의 전사인자를 확인하였고, 균질 병원균의 생체 외 및 생체 내 표현형 특성 사이의 복잡한 상관관계를 규명하였다.

대표청구항 ▼

(a) 세포의 병원성을 조절하는 독성 조절 유전자로서 usv101, fzc1, hob1, zfc2, fzc50, fzc31, bzp2, fzc9, ddt1, mal13, fzc2, fzc43, fzc22, hlh1, mbs2, rum1, fzc5, aro80, clr1, pip2, fzc37, gat5, fzc49, cef3, fzc33, fzc12 및 zfc5로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 유전자를 포함하는 크립토코커스 네오포만스 (cryptococcus neoformans) 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계;(b)

(a) 세포의 병원성을 조절하는 독성 조절 유전자로서 usv101, fzc1, hob1, zfc2, fzc50, fzc31, bzp2, fzc9, ddt1, mal13, fzc2, fzc43, fzc22, hlh1, mbs2, rum1, fzc5, aro80, clr1, pip2, fzc37, gat5, fzc49, cef3, fzc33, fzc12 및 zfc5로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나의 유전자를 포함하는 크립토코커스 네오포만스 (cryptococcus neoformans) 세포에 분석할 시료를 접촉시키는 단계;(b) 상기 세포에서 독성 조절 유전자의 발현을 측정하는 단계;(c) 상기 단계에서 독성 조절 유전자의 발현이 감소조절 (down-regulation)되는 것으로 측정될 때, 상기 시료가 항균제임을 판별하는 단계를 포함하는 항균제 스크리닝 방법.