초록 ▼

본 발명은 인체 유래물에 존재하는 세균 및 세균유래 소포 메타게놈 분석을 통해 궤양성대장염 및 크론병 등의 염증성장염 발생 및 원인인자를 예측하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 대변에 존재하는 세균 및 세균유래 소포에 존재하는 메타게놈 염기서열을 분석하여 염증성장염 원인인자 및 발생 위험도를 진단하기 위한 방법에 관한 것이다. 장내에는 수조개의 세균이 존재하고, 정보교환을 위해 세포밖으로 소포를 분비하는데, 세균인 경우에는 대장 상피세포로 흡수되지 않지만, 세균에서 분비된 소포는 점막을 통과하여 대장 상피세포로 흡수되어

본 발명은 인체 유래물에 존재하는 세균 및 세균유래 소포 메타게놈 분석을 통해 궤양성대장염 및 크론병 등의 염증성장염 발생 및 원인인자를 예측하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 대변에 존재하는 세균 및 세균유래 소포에 존재하는 메타게놈 염기서열을 분석하여 염증성장염 원인인자 및 발생 위험도를 진단하기 위한 방법에 관한 것이다. 장내에는 수조개의 세균이 존재하고, 정보교환을 위해 세포밖으로 소포를 분비하는데, 세균인 경우에는 대장 상피세포로 흡수되지 않지만, 세균에서 분비된 소포는 점막을 통과하여 대장 상피세포로 흡수되어 염증 발생을 증가 혹은 감소시킬 수 있는데, 본 발명은 인체 유래물에 존재하는 세균 및 세균유래 소포의 유전자 메타게놈 염기서열 분석을 통해 염증성장염 발생 위험도 및 원인인자를 진단하기 위한 방법으로 유용하게 이용할 수 있다. 또한, 염증성장염 발병 후에도 조기진단 할 수 있고, 염증성장염 발병을 낮추고, 치료효과를 높일 수 있다.

대표청구항 ▼

(a) 피검자 샘플에서 분리한 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인과 피검자 샘플에서 세균 유래 소포의 함량 증감을 비교하여정상인 유래 샘플에 비해 비피도박테리움(Bifidobacterium) 및 블라우티아(Blautia) 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고, 쿠프리아비두스(Cupriavidus) 및 아시네토박터(Acinetobacter) 속 (gen

(a) 피검자 샘플에서 분리한 소포로부터 DNA를 추출하는 단계;(b) 상기 추출한 DNA에 대하여 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 및(c) 상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인과 피검자 샘플에서 세균 유래 소포의 함량 증감을 비교하여정상인 유래 샘플에 비해 비피도박테리움(Bifidobacterium) 및 블라우티아(Blautia) 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고, 쿠프리아비두스(Cupriavidus) 및 아시네토박터(Acinetobacter) 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 궤양성대장염으로 진단하는 단계; 또는상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 정상인과 피검자 샘플에서 세균 유래 소포의 함량 증감을 비교하여정상인 유래 샘플에 비해 콜린셀라(Collinsella) 및 스테노트로포모나스(Stenotrophomonas) 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고, 시트로박터(Citrobacter) 및 바실러스(Bacillus) 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 크론병으로 결정하는 단계; 또는상기 PCR 산물의 서열분석을 통하여 궤양성대장염 환자와 피검자 샘플에서 세균 유래 소포의 함량 증감을 비교하여궤양성대장염 환자 유래 샘플에 비해 에그게르텔라(Eggerthella) 속(genus) 세균 유래 소포의 함량이 증가되어 있고, 프레보텔라(Prevotella) 속 (genus) 세균 유래 소포의 함량이 감소되어 있는 경우 크론병으로 결정하는 단계를 포함하고,상기 샘플은 대변인 것을 특징으로 하는, 염증성장염 진단을 위한 정보제공방법.