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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2018-0092805 (2018-08-09) | |
공개번호 | 10-2019-0019838 (2019-02-27) | |
등록번호 | 10-2177130-0000 (2020-11-04) | |
우선권정보 | 대한민국(KR) 1020170105029 (2017-08-18) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020180092805 | |
발명자 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2018-08-09) | |
심사진행상태 | 등록결정(재심사후) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 근육 질환 또는 신경근육 질환 예방, 치료 또는 진단을 위한 miR-18b의 용도에 관한 것으로, 구체적으로 유전자 돌연변이에 의한 근육 질환 모델에서 유전자 돌연변이가 miR-18b 발현을 감소시켜 miR-18b 신호전달경로의 조절 장애를 유발하고, 이로 인해 칼슘 신호전달과 세포 분화 억제 및 세포사멸을 유도함을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 miR-18b를 ALS, DMD와 같이 유전자 돌연변이에 의해 유발되는 근육 질환 진단 및 치료를 위한 표적 인자로 이용할 수 있다.
miR-18b를 유효성분으로 함유하는, 듀시엔형 근이영양증(Duchenne muscular dystrophy), 베커형 근이영양증(Backer muscular dystrophy), 근위축증(muscular atrophy) 및 근위축성 측삭 경화증(amyotrophic lateral sclerosis)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 근육 질환 예방 또는 치료용 약학조성물.
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