임영우
/ 경기도 성남시 분당구 동판교로 *** , ***동 ****호(백현동, 백현마을)
옥지명
/ 서울특별시 서초구 서초중앙로**길 **, ***동 ***호(반포동, 반포미도아파트)
이운호
/ 대구광역시 동구 화랑로***길 **, ***동 ***호 (용계동, 강변동서마을)
김영빈
/ 대구광역시 수성구 고산로 **, ***동 ***호 (신매동, 시지신화맨션)
출원인 / 주소
주식회사 누베베 / 경기도 성남시 분당구 성남대로***번길 **, *층(야탑동)
주식회사 휴먼허브 / 대구광역시 동구 율암로 ***(율암동)
대리인 / 주소
유미특허법인
심사청구여부
있음 (2018-11-20)
심사진행상태
등록결정(재심사후)
법적상태
등록
초록▼
본 발명의 일 실시예에 따른 사상의학에 따라 처방가능한 한약 비만치료 타블릿의 제조방법은 산지와 채집시기에 따란 에페드린 함량이 0.5~2.5%에서 차이를 보이는 마황의 에페드린 함량을 3.0~4.0% 함량을 갖도록 농축 및 정량화한 마황산제를 제조하는 단계와, 상기 에페드린 함량이 3.0~4.0% 함량으로 농축 및 정량화된 마황산제의 사상의학 체질에 따른 무게량을 결정하고, 상기 마황산제의 무게량에 대하여 상기 사상의학 체질에 따른 부작용을 방지 및 억제하기 위한 체질별 부작용 방지산제를 제조하는 단계와, 상기 마황산제와 상기 방
본 발명의 일 실시예에 따른 사상의학에 따라 처방가능한 한약 비만치료 타블릿의 제조방법은 산지와 채집시기에 따란 에페드린 함량이 0.5~2.5%에서 차이를 보이는 마황의 에페드린 함량을 3.0~4.0% 함량을 갖도록 농축 및 정량화한 마황산제를 제조하는 단계와, 상기 에페드린 함량이 3.0~4.0% 함량으로 농축 및 정량화된 마황산제의 사상의학 체질에 따른 무게량을 결정하고, 상기 마황산제의 무게량에 대하여 상기 사상의학 체질에 따른 부작용을 방지 및 억제하기 위한 체질별 부작용 방지산제를 제조하는 단계와, 상기 마황산제와 상기 방지산제를 혼합하되 체중, 비만도, 사상의학 체질, 부작용을 고려하여 상기 마황산제와 상기 방지산제의 무게량 비율을 달리하여 조제하는 단계와. 상기 조제된 상기 마황산제와 상기 방지산제의 혼합산제를 타정하는 단계와, 타정 후 코팅하는 단계와, 상기 코팅하는 단계 후에 불량을 선별하고 포장하되, 상기 체중, 비만도, 사상의학 체질, 부작용에 따른 조제내용을 포함하는 라벨링을 표시하는 단계를 포함한다.
대표청구항▼
산지와 채집시기에 따른 에페드린 함량이 0.5~2.5%(w/w)에서 차이를 보이는 마황의 에페드린 함량을 3.0~4.0%(w/w) 함량을 갖도록 농축 및 정량화한 마황산제를 제조하는 단계와,상기 에페드린 함량이 3.0~4.0%(w/w) 함량으로 농축 및 정량화된 마황산제의 사상의학 체질에 따른 무게량을 결정하고, 상기 마황산제의 무게량에 대하여 상기 사상의학 체질에 따른 부작용을 방지 및 억제하기 위한 체질별 부작용 방지산제를 제조하는 단계와,상기 마황산제와 상기 방지산제를 혼합하되 체중, 비만도, 사상의학 체질, 부작용을 고려하여
산지와 채집시기에 따른 에페드린 함량이 0.5~2.5%(w/w)에서 차이를 보이는 마황의 에페드린 함량을 3.0~4.0%(w/w) 함량을 갖도록 농축 및 정량화한 마황산제를 제조하는 단계와,상기 에페드린 함량이 3.0~4.0%(w/w) 함량으로 농축 및 정량화된 마황산제의 사상의학 체질에 따른 무게량을 결정하고, 상기 마황산제의 무게량에 대하여 상기 사상의학 체질에 따른 부작용을 방지 및 억제하기 위한 체질별 부작용 방지산제를 제조하는 단계와,상기 마황산제와 상기 방지산제를 혼합하되 체중, 비만도, 사상의학 체질, 부작용을 고려하여 상기 마황산제와 상기 방지산제의 무게량 비율을 달리하여 조제하는 단계와.상기 조제된 상기 마황산제와 상기 방지산제의 혼합산제를 타정하는 단계와,타정 후 코팅하는 단계와,상기 코팅하는 단계 후에 불량을 선별하고 포장하되, 상기 체중, 비만도, 사상의학 체질, 부작용에 따른 조제내용을 포함하는 라벨링을 표시하는 단계를 포함하며, 상기 에페드린 함량을 3.0~4.0%(w/w)로 일정하게 한 경우, 상기 마황산제의 무게는 태음인의 경우 360g, 소음인의 경우 297g, 소양인의 경우 360g 으로 하며, 상기 마황산제의 무게에 대하여 상기 체질별부작용방지산제의 무게 비율이 태음인 8~10:1, 소음인 9~11:1, 소양인 8~10:1 로 하며,상기 에페드린 함량을 1일 기준으로 정상체중, 과체중, 초기비만에 대하여 60 내지 90mg, 과체중, 비만에 대하여 80-12mg, 중등도, 고도비만에 대하여 90-120mg, 내성, 중등도, 고도비만에 대하여 130-140mg으로 표준화하며,상기 체질별 부작용 방지산제는 태음인의 경우 의이인 3 건율 2 숙지황 1 생강 1 택사 1 길경 1 오미자 1 맥문동 1 갈근 1 고본 1 산조인 1 석창포 1 대황 2 의 무게 비율로 포함하며, 소양인의 경우는 석고 2 형개 1 길경 2 활석 4 박하 1 방풍 1 연교 1 치자 1 황금 2 적작약 1 천궁 1 감초 3 대황 1 망초 1 백출 1 당귀 1의 무게 비율로 포함하고, 소음인의 경우 숙지황 1.5 백출 1.5 백작약 1.5 감초 1.5 황기 1.5 육계 1.5 당귀 1.5 천궁 1.5 복령 1.5 인삼 0.15 생강 1.5의 무게 비율로 포함하며,상기 타정하는 단계는 붕해제 또는 경도제로 크로스카르멜로오스나트륨, 미결정셀룰로우스, 스테아르산마그네슘 중 적어도 하나를 혼합하여 두께 590±010mm, 직경 176±020mm, 무게 646mg±50% 의 크기로 타정하는 사상의학에 따라 처방가능한 한약 비만치료 타블릿의 제조방법.
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