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연합인증

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이소성 쿠싱 증후군의 감별 진단 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 한국(KR)/등록특허
국제특허분류(IPC8판)
  • A61B-005/00
  • G01N-033/74
출원번호 10-2018-7023377 (2018-08-14)
공개번호 10-2018-0096803 (2018-08-29)
등록번호 10-2197526-0000 (2020-12-24)
우선권정보 미국(US) 62/280,424 (2016-01-19)
국제출원번호 PCT/US2017/013974 (2017-01-18)
국제공개번호 WO 2017/127448 (2017-07-27)
번역문제출일자 2018-08-14
DOI http://doi.org/10.8080/1020187023377
발명자 / 주소
  • 모라이티스, 안드레아스 지. / 미국 ***** 캘리포니아주 멘로 파크 코먼웰스 드라이브 ***
출원인 / 주소
  • 코어셉트 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 / 미국 캘리포니아주 ***** 멘로 파크 커먼웰쓰 드라이브 ***
대리인 / 주소
  • 양영준; 김영
심사청구여부 있음 (2018-09-28)
심사진행상태 등록결정(일반)
법적상태 등록

초록 ▼

ACTH-의존성 쿠싱 증후군을 감별 진단하기 위한 개선된 방법 및 시스템이 본원에 제공된다.치료 방법은 글루코코르티코이드 수용체 길항제를 사용할 수 있고, 이는 쿠싱병을 갖는 환자 대 이소성 쿠싱 증후군을 갖는 환자에서 코르티솔 대 ACTH 수준의 비에 대해 차등 영향을 미친다.ACTH-의존성 쿠싱 증후군을 감별 진단하는 방법은 환자의 기준선 코르티솔 및 ACTH 수준을 수득하는 단계, 전형적으로 코르티솔 수준을 실질적으로 상승시킬 프로토콜에 따라 환자를 글루코코르티코이드 수용체 길항제 (GRA)로 치료하는 단계, 환자의 치료후 코

대표청구항 ▼

(i) 부신피질자극 호르몬 (ACTH)-의존성 쿠싱 증후군의 진단이 확립된 환자로부터 채취한 1개 이상의 치료전 샘플에서 기준선 코르티솔 수준 및 기준선 ACTH 수준을 결정하는 단계;(ii) 5주 이상의 기간 동안 300 mg 내지 1500 mg의 양으로 글루코코르티코이드 수용체 길항제 (GRA)를 투여받은 환자로부터 GRA에 의한 치료 5주 후에 채취한 1개 이상의 제2 샘플에서 제2 ACTH 수준 및 제2 코르티솔 수준을 결정하는 단계;(iii) 코르티솔 및 ACTH의 기준선 수준을 사용하여 코르티솔 대 ACTH의 기준선 비를

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