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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/공개특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2018-7023501 (2018-08-14) | |
공개번호 | 10-2018-0094150 (2018-08-22) | |
우선권정보 | 미국(US) 61/970,054 (2014-03-25);미국(US) 14/668,518 (2015-03-25) | |
국제출원번호 | PCT/US2015/022521 (2015-03-25) | |
국제공개번호 | WO 2015/148689 (2015-10-01) | |
번역문제출일자 | 2018-08-14 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020187023501 | |
발명자 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사진행상태 | 취하(등록결정전 취하서제출) | |
법적상태 | 취하 |
본원의 시스템 및 방법은, 게놈/엑솜내 암 관련 돌연변이를, 특히 돌연변이가 3'-말단 넌센스 돌연변이인 경우에, 그 돌연변이를 가진 발병된 유전자의 전사 수준과 상호 연관시킴으로써, 게놈/엑솜 데이타를 트랜스크립톰 데이타와 통합한다.
암 마커를 확인하기 위한 방법으로서, 게놈 데이타 세트(genomic data set)와 트랜스크립톰 데이타 세트(transcriptomic data set)를 저장하는 데이타베이스를 서열 분석 엔진과 정보적으로 커플링(coupling)하는 단계로서, 상기 게놈 데이타 세트는 환자의 발병된 조직(diseased tissue)에서 하나 이상의 유전자에 대한 돌연변이를 나타내며, 상기 트랜스크립톰 데이타 세트는 상기 환자의 발병된 조직에서 하나 이상의 유전자의 발현 수준을 나타내는, 커플링하는 단계;상기 서열 분석 엔진을 사용하여, (
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