초록 ▼

본 발명은 배아줄기세포로부터 소장 오가노이드를 제조하는 방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 소장 오가노이드에 관한 것이다. 본 발명에 따른 소장 오가노이드는 각 단계별로 생산 및 분화 조절이 가능하여 치료의 다양성과 효율적 생산이 가능하고, 만능성 줄기세포인 배아줄기세포를 이용하였는바 소장 오가노이드의 대량생산이 가능하기 때문에 질병 모델링을 통한 다양한 질환 발생 기작 규명, 약물 효과 테스트, 및 대체 장기 치료 모델로 이용할 수 있으며, 상기 배아줄기세포는 면역거부반응이 없어 새로운 재생 의학과 장기 이식 기술 개발의 연구

본 발명은 배아줄기세포로부터 소장 오가노이드를 제조하는 방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 소장 오가노이드에 관한 것이다. 본 발명에 따른 소장 오가노이드는 각 단계별로 생산 및 분화 조절이 가능하여 치료의 다양성과 효율적 생산이 가능하고, 만능성 줄기세포인 배아줄기세포를 이용하였는바 소장 오가노이드의 대량생산이 가능하기 때문에 질병 모델링을 통한 다양한 질환 발생 기작 규명, 약물 효과 테스트, 및 대체 장기 치료 모델로 이용할 수 있으며, 상기 배아줄기세포는 면역거부반응이 없어 새로운 재생 의학과 장기 이식 기술 개발의 연구 및 장 발달에 관여하는 주요 인자와 발달 기작 규명 연구 등에 유용하게 활용될 것으로 기대된다.

대표청구항 ▼

하기의 단계를 포함하는, 마우스 배아줄기세포로부터 소장 오가노이드 제조방법:(a) 마우스 배아줄기세포를 부착성이 낮은 물질이 처리된 플레이트에서 배양하여 3차원 구체인 배양체(Embryoid-body)를 제조하는 단계;(b) 상기 배양체를 마트리겔 내에 포함시켜 3차원 배양하는 단계;(c) 상기 3차원 배양된 배양체에 액티빈 A(Activin A)를 처리하고 배양하여 내배엽으로 특수화시키는 단계;(d) 상기 내배엽에 6-브로모인디루빈-3’-옥심(6-bromoindirubin-3′-oxime; BIO) 및 N-[N-(3,5-디플루오로

하기의 단계를 포함하는, 마우스 배아줄기세포로부터 소장 오가노이드 제조방법:(a) 마우스 배아줄기세포를 부착성이 낮은 물질이 처리된 플레이트에서 배양하여 3차원 구체인 배양체(Embryoid-body)를 제조하는 단계;(b) 상기 배양체를 마트리겔 내에 포함시켜 3차원 배양하는 단계;(c) 상기 3차원 배양된 배양체에 액티빈 A(Activin A)를 처리하고 배양하여 내배엽으로 특수화시키는 단계;(d) 상기 내배엽에 6-브로모인디루빈-3’-옥심(6-bromoindirubin-3′-oxime; BIO) 및 N-[N-(3,5-디플루오로펜아세틸)-L-알라닐]-S-페닐글리신 t-부틸 에스터(N-[N-(3,5-difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycine t-butyl ester; DAPT)를 동시 처리하여 Cdx2 단백질의 발현을 유도하여 소장 계통으로 특수화시키는 단계; 및(e) 상기 Cdx2 단백질의 발현이 유도된 소장 오가노이드를 배양하는 단계.