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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2019-0159246 (2019-12-03) | |
공개번호 | 10-2021-0069431 (2021-06-11) | |
등록번호 | 10-2280463-0000 (2021-07-16) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020190159246 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2019-12-03) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 현재 기술의 한계를 극복하기 위해 차세대 염기서열 분석 기법(Next-Generation Sequencing)을 사용하여 BCR-ABL1 융합 유전자를 보다 민감도 있게 정량적으로 분석하기 위한 백혈병 진단용 프라이머 세트 및 이를 이용한 백혈병 진단 방법에 관한 것이다.본 발명의 프라이머 세트를 이용한 진단 방법은 기존의 검사 방법들에 비하여 표준화된 프로토콜을 제공함으로써 정밀도(precision)와 민감도(sensitivity)가 개선된 데 현저한 효과가 있으므로, 임상적으로 백혈병이 예상되는 환자의 진단, 예후 판
서열번호 1 내지 서열번호 7로 구성된 군의 염기서열로 표시되는 프라이머를 포함하는, BCR-ABL(Breakpoint cluster region-Abelson) 융합 유전자 검출용 프라이머 세트.
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