초록 ▼

본 발명은 (a) 시료에 증균배지를 첨가하고 배양하여 증균액을 얻는 단계; (b) 상기 증균액을 제1 원심분리하여 얻어진 펠렛(pellet)에 용해 버퍼(lysis buffer)를 첨가하고 인큐베이션하여 용해액을 얻는 단계; (c) 상기 용해액을 column에 넣고 제2 원심분리하여 flow-through를 제거하는 단계; (d) 제2 원심분리 후 flow-through가 제거된 용해액에 세정 버퍼(washing buffer)를 첨가하고 제3 원심분리하여 flow-through를 제거하는 단계; 및 (e) 제3 원심분리 후 flow

본 발명은 (a) 시료에 증균배지를 첨가하고 배양하여 증균액을 얻는 단계; (b) 상기 증균액을 제1 원심분리하여 얻어진 펠렛(pellet)에 용해 버퍼(lysis buffer)를 첨가하고 인큐베이션하여 용해액을 얻는 단계; (c) 상기 용해액을 column에 넣고 제2 원심분리하여 flow-through를 제거하는 단계; (d) 제2 원심분리 후 flow-through가 제거된 용해액에 세정 버퍼(washing buffer)를 첨가하고 제3 원심분리하여 flow-through를 제거하는 단계; 및 (e) 제3 원심분리 후 flow-through가 제거된 용해액에 용출 버퍼(elution buffer)를 첨가하고 제4 원심분리하여 핵산을 추출하는 단계를 포함하는, 식중독 세균의 핵산 추출 방법에 관한 것이다.본 발명의 핵산 추출 방법은 식육 또는 식육가공품 등에서 흔히 발견되는 식중독 세균, 특히 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes) 검출을 위한 핵산의 추출 방법으로, 기존에 상용화된 핵산 추출 방법 대비 추출 단계가 간소화되고, 추출 시간이 단축되며, 효소를 사용하지 않아 효소의 최적 온도를 조절할 필요 없이 실온에서 높은 순도와 수율로 핵산 추출을 수행할 수 있다.

대표청구항 ▼

(a) 시료에 증균배지를 첨가하고 배양하여 증균액을 얻는 단계;(b) 상기 증균액을 제1 원심분리하여 얻어진 펠렛(pellet)에 용해 버퍼(lysis buffer)를 첨가하고 인큐베이션하여 용해액을 얻는 단계;(c) 상기 용해액을 컬럼(column)에 넣고 제2 원심분리하여 통과액(flow-through)을 제거하는 단계;(d) 제2 원심분리 후 통과액(flow-through)이 제거된 용해액에 세정 버퍼(washing buffer)를 첨가하고 제3 원심분리하여 통과액(flow-through)을 제거하는 단계; 및 (e) 제3 원

(a) 시료에 증균배지를 첨가하고 배양하여 증균액을 얻는 단계;(b) 상기 증균액을 제1 원심분리하여 얻어진 펠렛(pellet)에 용해 버퍼(lysis buffer)를 첨가하고 인큐베이션하여 용해액을 얻는 단계;(c) 상기 용해액을 컬럼(column)에 넣고 제2 원심분리하여 통과액(flow-through)을 제거하는 단계;(d) 제2 원심분리 후 통과액(flow-through)이 제거된 용해액에 세정 버퍼(washing buffer)를 첨가하고 제3 원심분리하여 통과액(flow-through)을 제거하는 단계; 및 (e) 제3 원심분리 후 통과액(flow-through)이 제거된 용해액에 용출 버퍼(elution buffer)를 첨가하고 제4 원심분리하여 핵산을 추출하는 단계를 포함하는, 식중독 세균의 핵산 추출 방법으로서,상기 용해 버퍼(lysis buffer)는 효소를 포함하지 아니하고, NLS sodium salt, NaOH 및 EDTA를 포함하며,상기 식중독 세균은 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes)인 것을 특징으로 하는, 핵산 추출 방법.