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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2019-7000045 (2019-01-02) | |
공개번호 | 10-2019-0109376 (2019-09-25) | |
등록번호 | 10-2474392-0000 (2022-12-01) | |
우선권정보 | 미국(US) 15/621,844 (2017-06-13) | |
국제출원번호 | PCT/US2017/037311 (2017-06-21) | |
국제공개번호 | WO 2017/218576 (2017-12-21) | |
번역문제출일자 | 2019-01-02 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020197000045 | |
발명자 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2020-06-15) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
IV 주입, 주사, 또는 피하 경로에 의한 카르베딜롤 비경구 서방성 시스템이 개시된다. 카르베딜롤 분산 시스템 예컨대 리포좀, 생분해성 극미립자 또는 나노입자, 및 폴리머성 극미립자 또는 나노입자의 제조가 본 발명에 제시되었다. 리포좀 내에 캡슐화된 카르베딜롤을 함유하는 조성물은 정맥내 투여 후에 유리 용액의 것보다 더 높은 생체이용률 및 더 낮은 제거율을 나타냈다. 완충 용액에서 이들 리포좀의 시험관내 방출은 48시간에 걸쳐 약물 연장 방출을 나타내며, 상응하여 생체내 동물 데이터는 리포좀 물질 내에 캡슐화된 카르베딜롤의 비경구
서방성(sustained-release) 비경구 약물 전달 조성물로서, 리포좀을 형성하는 극미립자 또는 나노입자 내부에 캡슐화된 카르베딜롤을 포함하고, 상기 리포좀은 경구 투여된 유리-카르베딜롤 용액에 비해 보다 더 긴 생체내 체류 시간을 제공하고,상기 리포좀은 최소 2시간 동안 총 약물 중 80%의 시험관내 방출을 나타내고 최소 6시간 동안 총 약물 중 80%의 시험관내 방출을 나타내는, 비경구 약물 전달 조성물.
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