초록

본 발명은, 피라졸 아마이드 구조를 포함하는 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다. 본 발명에 따른 피라졸 아마이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 mitsugumin 53(MG53)을 억제함으로써, 인슐린의 분비를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라, 장기 복용해도 췌장 베타세포 보호기능을 가지면서 저혈당 유발이 없이 혈당 수치를 매우 효과적으로 낮춤과 동시에 체중 증가 및 인슐린 저항성을 획기적으로 해결할 수 있는 작용효과를 나타낸다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1의 피라졸 아마이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에 있어서,X 는 -CH2- 또는 -C(=O)- 이고,Y 는 아릴 또는 헤테로아릴이고 {여기서, 상기 아릴 또는 헤테로아릴의 하나 이상의 수소는 하이드록시, 할로, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬에스테르, C1-C4 할로알킬 또는 페녹시로 치환될 수 있음}, Z1 내지 Z5 는 각각 독립적으로 H, 하이드록시, 할로, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬에스테르 또는

하기 화학식 1의 피라졸 아마이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에 있어서,X 는 -CH2- 또는 -C(=O)- 이고,Y 는 아릴 또는 헤테로아릴이고 {여기서, 상기 아릴 또는 헤테로아릴의 하나 이상의 수소는 하이드록시, 할로, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬에스테르, C1-C4 할로알킬 또는 페녹시로 치환될 수 있음}, Z1 내지 Z5 는 각각 독립적으로 H, 하이드록시, 할로, C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 알킬에스테르 또는 C1-C4 할로알킬이고,R1 및 R2 는 각각 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이고,상기 아릴은 페닐, 또는 페닐에 5 내지 6원의 비방향족 고리가 융합된 고리이고, 상기 헤테로아릴은 5 내지 6원의 헤테로아릴이다.