본 발명은 면역세포, 특히, 분리된 체세포를 직접 리프로그래밍하여 유도된 자연살해 T(induced Natural Killer T; iNKT) 세포 및 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)를 코딩하는 CAR 유전자가 도입된 CAR-iNKT 세포의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 iNKT 세포, 상기 iNKT 세포를 포함하는 세포치료제 조성물 및 암 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 iNKT 세포 또는 CAR 유전자가 도입된 iNKT 세포를 직접 리프로그래밍을
본 발명은 면역세포, 특히, 분리된 체세포를 직접 리프로그래밍하여 유도된 자연살해 T(induced Natural Killer T; iNKT) 세포 및 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor; CAR)를 코딩하는 CAR 유전자가 도입된 CAR-iNKT 세포의 제조방법, 상기 방법으로 제조된 iNKT 세포, 상기 iNKT 세포를 포함하는 세포치료제 조성물 및 암 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법은 iNKT 세포 또는 CAR 유전자가 도입된 iNKT 세포를 직접 리프로그래밍을 통해 분리된 세포로부터 생산함으로써 생산 공정이 간소화되고 생산 시간이 짧아 이에 따라 비용이 절감되며, NKT 세포 생산 효율이 우수하고, 유도 만능 줄기세포를 경유하지 않고 생산됨에 따라 안전성이 확보되어, 종래 리프로그래밍 기술과 차별화되는 우수한 NKT 세포 생산 효과가 있다. 또한, 상기 방법으로 제조된, iNKT 세포 또는 CAR 유전자가 도입된 iNKT 세포는 암세포 살상능이 우수한 바, 암 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 혹은 약학 조성물로서 유용하게 활용될 수 있다.
대표청구항▼
I) 리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor) 또는 II) 리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor) 및 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 유전자가 도입된 분리된 세포를 a) SCF(Stem Cell Factor), FLT3L(FMS-related Tyrosine Kinase-3 Ligand), IL(Interleukin)-3, IL-6, 및 CHIR99021를 포함하는 제 1 배지; 및 b) (1) SCF, FLT3L, IL-2, IL-7, IL-15, FICZ 및 비오카닌 A,
I) 리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor) 또는 II) 리프로그래밍 인자(Reprogramming Factor) 및 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 유전자가 도입된 분리된 세포를 a) SCF(Stem Cell Factor), FLT3L(FMS-related Tyrosine Kinase-3 Ligand), IL(Interleukin)-3, IL-6, 및 CHIR99021를 포함하는 제 1 배지; 및 b) (1) SCF, FLT3L, IL-2, IL-7, IL-15, FICZ 및 비오카닌 A, 또는 (2) SCF, FLT3L, IL-2, IL-7, IL-15, OKT3 및 UCHT1를 포함하는 제 2 배지;에서 순차적으로 배양하여 NKT 세포로 직접 리프로그래밍 시키는 단계를 포함하는, iNKT(induced Natural Killer T) 세포 제조방법.
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