초록 ▼

본 발명은 관절 통증의 치료 또는 완화시키는데 도움을 주는 효능을 갖는 생약추출물을 용출시키면서 경피약물전달성분에 의해 피부로 침투되게 함으로써 관절통증을 치료 또는 완화시켜 주도록 한 관절통증치료용 리포좀화된 생약성분 경피약물전달 패치 조성물 및 이 조성물을 이용한 패치 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 관절통증치료용 리포좀화된 생약성분 경피약물전달 패치 조성물은 박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피로 이루어진 생약추출물과 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되, 상기 생약추출

본 발명은 관절 통증의 치료 또는 완화시키는데 도움을 주는 효능을 갖는 생약추출물을 용출시키면서 경피약물전달성분에 의해 피부로 침투되게 함으로써 관절통증을 치료 또는 완화시켜 주도록 한 관절통증치료용 리포좀화된 생약성분 경피약물전달 패치 조성물 및 이 조성물을 이용한 패치 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 관절통증치료용 리포좀화된 생약성분 경피약물전달 패치 조성물은 박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피로 이루어진 생약추출물과 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되, 상기 생약추출물은 박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피가 각각 1~2 : 1~2 : 1 : 1~2의 중량비율로 혼합되어 조성되며, 상기 생약추출물은 인지질과 0.2 ~ 1 : 1의 중량비율로 혼합된 상태에서 2~30분동안 1~3초 간격으로 3~5초간 초음파 처리하여 생약추출물 성분이 나노입자로 분할되어 인지질에 둘러싸여 리포좀화되어 있으며, 생약추출물 5~15중량%와, 경피약물전달성분으로 폴리아크릴릭애씨드 45~55중량%와, 하이드로겔 물질로서 아가 0.4~2중량%, 수산화나트륨 0.01~0.5중량%, 글리세린 5~15중량%, 메틸프로판디올 3~7중량%, 소듐폴리아크릴레이트 0.2~1중량%,알루미늄글리시네이트 0.05~0.5중량%, 나머지는 정제수가 혼합되어 조성된다.

대표청구항 ▼

박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피로 이루어진 생약추출물과 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되,상기 생약추출물은 박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피가 각각 1~2 : 1~2 : 1 : 1~2의 중량비율로 혼합되어 조성되며,상기 생약추출물은 인지질과 0.2 ~ 1 : 1의 중량비율로 혼합된 상태에서 2~30분동안 1~3초 간격으로 3~5초간 초음파 처리하여 생약추출물 성분이 나노입자로 분할되어 인지질에 둘러싸여 리포좀화되어 있으며, 생약추출물 5~15중량%와, 경피약물전달성분

박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피로 이루어진 생약추출물과 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되,상기 생약추출물은 박하잎과 감태와 천궁 및 가시오가피가 각각 1~2 : 1~2 : 1 : 1~2의 중량비율로 혼합되어 조성되며,상기 생약추출물은 인지질과 0.2 ~ 1 : 1의 중량비율로 혼합된 상태에서 2~30분동안 1~3초 간격으로 3~5초간 초음파 처리하여 생약추출물 성분이 나노입자로 분할되어 인지질에 둘러싸여 리포좀화되어 있으며, 생약추출물 5~15중량%와, 경피약물전달성분으로 폴리아크릴릭애씨드 45~55중량%와, 하이드로겔 물질로서 아가 0.4~2중량%, 수산화나트륨 0.01~0.5중량%, 글리세린 5~15중량%, 메틸프로판디올 3~7중량%, 소듐폴리아크릴레이트 0.2~1중량%,알루미늄글리시네이트 0.05~0.5중량%, 나머지는 정제수가 혼합되어 조성된 것을 특징으로 하는 관절통증치료용 리포좀화된 생약성분 경피약물전달 패치 조성물.