초록 ▼

본 발명은 안드로겐 수용체(androgen receptor; AR)를 저해 또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 AR 관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하

본 발명은 안드로겐 수용체(androgen receptor; AR)를 저해 또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 AR 관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 AR 관련 질환의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

대표청구항

하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.[화학식 1]상기 화학식 1에서, R은 H, -C1-6알킬, 할로겐, 또는 -할로C1-6알킬이고, A는 C3-10사이클로알킬 또는 헤테로사이클이며, 이들은 선택적으로 하나 또는 둘 이상의 C1-6알킬, C1-6알콕시, 할로겐, 할로C1-6알킬, =O, 또는 =S로 치환되며, X, Y, 및 Z은 서로 독립적으로 CH 또는 N이고, Linker-B는 Linker-B 기준 양쪽의 moiety를 연결해주는 연결 기임.

하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염.[화학식 1]상기 화학식 1에서, R은 H, -C1-6알킬, 할로겐, 또는 -할로C1-6알킬이고, A는 C3-10사이클로알킬 또는 헤테로사이클이며, 이들은 선택적으로 하나 또는 둘 이상의 C1-6알킬, C1-6알콕시, 할로겐, 할로C1-6알킬, =O, 또는 =S로 치환되며, X, Y, 및 Z은 서로 독립적으로 CH 또는 N이고, Linker-B는 Linker-B 기준 양쪽의 moiety를 연결해주는 연결 기임.