초록 ▼

본 발명은 피부에 부착하여 사용할 경우에 피부온도에 감응하는 하이드로겔이 졸상태로 변하면서 리포좀화된 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 혈당개선제를 지속적으로 용출시켜면서 경피약물전달성분에 의해 피부에 침투되게 함으로써 혈당수치를 낮추어 당뇨치료 효과를 얻을 수 있도록 한 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 당뇨치료용 경피약물전달 패치 조성물 및 이 조성물을 이용한 패치 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 당뇨치료용 경피약물전달 패치 조성물은 혈당개선제와 경피약물전달성분 및 피부온

본 발명은 피부에 부착하여 사용할 경우에 피부온도에 감응하는 하이드로겔이 졸상태로 변하면서 리포좀화된 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 혈당개선제를 지속적으로 용출시켜면서 경피약물전달성분에 의해 피부에 침투되게 함으로써 혈당수치를 낮추어 당뇨치료 효과를 얻을 수 있도록 한 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 당뇨치료용 경피약물전달 패치 조성물 및 이 조성물을 이용한 패치 제조방법에 관한 것이다.본 발명의 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 당뇨치료용 경피약물전달 패치 조성물은 혈당개선제와 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되, 혈당개선제는 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 8:1:1의 중량비율로 혼합되어 조성되어 있고, 인지질과 0.2~1:1의 중량비율로 혼합된 상태에서 냉물질 위에 올려놓고 2~30분동안 1~3초 간격으로 초음파 처리과정을 거쳐 리포좀화시킨 혈당개선제이고, 상기 생약추출물은 맥문동과 갈근 및 숙지황이 각각 5:3:2의 중량비율로 혼합시켜 24시간 열수추출하여 획득한 추출물이며, 상기 경피약물전달성분은 중화과정을 거쳐 PH농도가 4.8~5.5인 폴리아크릴릭애씨드로 구성되며, 리포좀화된 혈당개선제 0.03~3중량%와, 경피약물전달성분인 폴리아크릴릭애씨드 45~55중량%와, 하이드로겔 조성물로서 아가 0.4~2중량%와, 수산화나트륨 0.01~0.5중량%와, 글리세린 5~20중량%와, 메틸프로판디올 2~15중량%와, 소듐폴리아크릴레이트 0.3~1중량%와, 알루미늄글리시네이트 0.05~0.5중량%와, 나머지는 정제수가 혼합되어 조성된다.

대표청구항 ▼

혈당개선제와 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되,혈당개선제는 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 8:1:1의 중량비율로 혼합되어 조성되어 있고, 인지질과 0.2~1:1의 중량비율로 혼합된 상태에서 냉물질 위에 올려놓고 2~30분동안 1~3초 간격으로 초음파 처리과정을 거쳐 리포좀화시킨 혈당개선제이고,상기 생약추출물은 맥문동과 갈근 및 숙지황이 각각 5:3:2의 중량비율로 혼합시켜 24시간 열수추출하여 획득한 추출물이며,상기 경피약물전달성분은 중화과정을 거쳐 PH농도가 4.8~

혈당개선제와 경피약물전달성분 및 피부온도에 감응하여 겔상태에서 졸상태로 변하는 하이드로겔 조성물을 혼합하되,혈당개선제는 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 8:1:1의 중량비율로 혼합되어 조성되어 있고, 인지질과 0.2~1:1의 중량비율로 혼합된 상태에서 냉물질 위에 올려놓고 2~30분동안 1~3초 간격으로 초음파 처리과정을 거쳐 리포좀화시킨 혈당개선제이고,상기 생약추출물은 맥문동과 갈근 및 숙지황이 각각 5:3:2의 중량비율로 혼합시켜 24시간 열수추출하여 획득한 추출물이며,상기 경피약물전달성분은 중화과정을 거쳐 PH농도가 4.8~5.5인 폴리아크릴릭애씨드로 구성되며,리포좀화된 혈당개선제 0.03~3중량%와, 경피약물전달성분인 폴리아크릴릭애씨드 45~55중량%와, 하이드로겔 조성물로서 아가 0.4~2중량%와, 수산화나트륨 0.01~0.5중량%와, 글리세린 5~20중량%와, 메틸프로판디올 2~15중량%와, 소듐폴리아크릴레이트 0.3~1중량%와, 알루미늄글리시네이트 0.05~0.5중량%와, 나머지는 정제수가 혼합되어 조성된 것을 특징으로 하는 인슐린과 코로솔산 및 생약추출물이 혼합된 당뇨치료용 경피약물전달 패치 조성물.