초록 ▼

본 발명은 페길화 알부민 결합 스테로이드 진세노사이드 유도체 나노입자의 제조방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 폴리에틸렌글리콜을 소혈청알부민(BSA)과 혼합하여 접합시켜 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)을 제조하는 단계 (1); 상기 (1) 단계에서 제조된 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)과 디메틸설폭사이드 (DMSO)에 용해된 진세노사이드(Ginsenoside)를 혼합하고 초음파 펄스를 적가하여 현탁시키는 단계 (2); 상기 (2) 단계의 현탁액을 동결 건조하여 잔류 DMSO를 제거하고 물에 재현탁시키는 단계 (3); 상기

본 발명은 페길화 알부민 결합 스테로이드 진세노사이드 유도체 나노입자의 제조방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 폴리에틸렌글리콜을 소혈청알부민(BSA)과 혼합하여 접합시켜 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)을 제조하는 단계 (1); 상기 (1) 단계에서 제조된 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)과 디메틸설폭사이드 (DMSO)에 용해된 진세노사이드(Ginsenoside)를 혼합하고 초음파 펄스를 적가하여 현탁시키는 단계 (2); 상기 (2) 단계의 현탁액을 동결 건조하여 잔류 DMSO를 제거하고 물에 재현탁시키는 단계 (3); 상기 (3) 단계의 재현탁액을 여과하여 로딩되지 않은 진세노사이드를 제거하는 단계 (4);를 포함하는 것을 특징으로 하는 페길화 나노입자 알부민 결합 스테로이드 진세노사이드 유도체를 포함하는 페길화 알부민 결합 스테로이드 진세노사이드 유도체 나노입자의 제조방법에 관한 것으로 본 발명의 제조방법으로 제조된 페길화 알부민 결합 스테로이드 진세노사이드 유도체 나노입자는 안정적인 나노입자 형성과 진세노사이드의 전달로 SARS-CoV-2 예방 또는 치료에 도움이 되어, 현재 SARS-CoV-2 전염병 상황에서 항 바이러스제 개발 전에 이환율 및 사망률의 개선에 중요한 역할을 할 수 있다.

대표청구항 ▼

페길화 알부민 결합 진세노사이드 나노입자의 제조방법에 있어서,상기 제조방법은, 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 소혈청알부민(BSA)과 혼합하여 접합시켜 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)을 제조하는 단계 (1);상기 (1) 단계에서 제조된 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)과 디메틸설폭사이드(DMSO)에 용해된 진세노사이드(Ginsenoside)를 혼합하고 초음파 펄스를 적가하여 현탁시키는 단계 (2);상기 (2) 단계의 현탁액을 동결 건조하여 잔류 DMSO를 제거하고 물에 재현탁시키는 단계 (3);상기 (3) 단계의 재현탁액을 여과

페길화 알부민 결합 진세노사이드 나노입자의 제조방법에 있어서,상기 제조방법은, 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 소혈청알부민(BSA)과 혼합하여 접합시켜 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)을 제조하는 단계 (1);상기 (1) 단계에서 제조된 페길화된 소혈청알부민(PEG-BSA)과 디메틸설폭사이드(DMSO)에 용해된 진세노사이드(Ginsenoside)를 혼합하고 초음파 펄스를 적가하여 현탁시키는 단계 (2);상기 (2) 단계의 현탁액을 동결 건조하여 잔류 DMSO를 제거하고 물에 재현탁시키는 단계 (3);상기 (3) 단계의 재현탁액을 여과하여 로딩되지 않은 진세노사이드를 제거하는 단계 (4);를 포함하며,페길화 알부민 결합 진세노사이드 나노입자는 평균직경은 10 내지 100 nm인 것을 특징으로 하는 페길화 알부민 결합 진세노사이드 나노입자의 제조방법.