초록 ▼

본 발명은 단백질들 간의 상호작용을 분석하는 방법에 관한 것으로서, 적어도 하나의 나노포어를 포함하는 분리막에 의하여 내부 공간이 두 개의 구획(compartment)으로 분리된 챔버의 두 구획에서, 파트너 단백질 또는 그 후보 물질 의 처리 전후에 걸쳐, 표적 단백질의 나노포어 체류 시간(dwell time) 및 표적 단백질이 유리 상태에서 나타내는 나노포어 통과 양상의 단위시간 당 빈도로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나의 변화를 측정하는 단계를 포함하는 표적 단백질과 상호작용하는 파트너 단백질의 분석 또는 스크리닝 방법을

본 발명은 단백질들 간의 상호작용을 분석하는 방법에 관한 것으로서, 적어도 하나의 나노포어를 포함하는 분리막에 의하여 내부 공간이 두 개의 구획(compartment)으로 분리된 챔버의 두 구획에서, 파트너 단백질 또는 그 후보 물질 의 처리 전후에 걸쳐, 표적 단백질의 나노포어 체류 시간(dwell time) 및 표적 단백질이 유리 상태에서 나타내는 나노포어 통과 양상의 단위시간 당 빈도로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나의 변화를 측정하는 단계를 포함하는 표적 단백질과 상호작용하는 파트너 단백질의 분석 또는 스크리닝 방법을 제공한다. 본 발명의 방법은 종래에 비해 분석 대상인 표적 단백질이 더욱 적은 양으로 존재함에도 불구하고, 노이즈는 훨씬 감소된 상태로 단백질들 간의 상호작용을 분석할 수 있게 된 장점이 있다.

대표청구항 ▼

적어도 하나의 나노포어를 포함하는 분리막에 의하여 내부 공간이 두 개의 구획(compartment)으로 분리된 챔버의 일 구획에서, ⅰ) 상기 나노포어를 통과할 수 있는 유리 상태의 표적 단백질에 ⅱ) 상기 표적 단백질과 상호작용할 것으로 예상되는 후보 물질을 처리하는 단계; 및 상기 분리막에 의해 나뉜 두 개의 구획에서, 상기 후보 물질의 처리 전후에 걸쳐, 상기 표적 단백질의 나노포어 체류 시간(dwell time) 및 상기 표적 단백질이 유리 상태에서 나타내는 나노포어 통과 양상의 단위시간 당 빈도로 구성되는 군에서 선택되는

적어도 하나의 나노포어를 포함하는 분리막에 의하여 내부 공간이 두 개의 구획(compartment)으로 분리된 챔버의 일 구획에서, ⅰ) 상기 나노포어를 통과할 수 있는 유리 상태의 표적 단백질에 ⅱ) 상기 표적 단백질과 상호작용할 것으로 예상되는 후보 물질을 처리하는 단계; 및 상기 분리막에 의해 나뉜 두 개의 구획에서, 상기 후보 물질의 처리 전후에 걸쳐, 상기 표적 단백질의 나노포어 체류 시간(dwell time) 및 상기 표적 단백질이 유리 상태에서 나타내는 나노포어 통과 양상의 단위시간 당 빈도로 구성되는 군에서 선택되는 적어도 하나의 변화를 측정하는 단계;를 포함하는 표적 단백질과 파트너 단백질의 상호작용 분석 또는 스크리닝 방법.