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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2021-0123872 (2021-09-16) | |
공개번호 | 10-2023-0040572 (2023-03-23) | |
등록번호 | 10-2563038-0000 (2023-07-31) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020210123872 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2021-09-16) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 치료영역 별 임상시험 데이터의 표준화 처리 시스템에 관한 것으로, 치료영역 별로 임상시험항목을 정의하고, 정의된 임상시험항목에 대한 메타데이터를 저장하는 데이터 저장부; 상기 데이터 저장부의 임상시험항목에 대하여 수집표준, 제출표준 및 분석표준에 따른 메타데이터를 제공하고, 임상시험항목에 대한 라이프사이클을 관리하는 데이터 자원부; 상기 데이터 저장부의 임상시험항목에 대한 메타데이터를 기초로 CRF(Case report form)를 생성하고, CRF에 임상시험데이터를 입력하고, 해당 CRF를 상기 데이터 자원부의 수집표준
치료영역 별로 임상시험항목을 정의하고, 정의된 임상시험항목에 대한 메타데이터를 저장하는 데이터 저장부;상기 데이터 저장부의 임상시험항목에 대하여 수집표준, 제출표준 및 분석표준에 따른 메타데이터를 제공하고, 임상시험항목에 대한 라이프사이클을 관리하는 데이터 자원부;상기 데이터 저장부의 임상시험항목에 대한 메타데이터를 기초로 CRF(Case report form)를 생성하고, CRF에 임상시험데이터를 입력하고, 해당 CRF를 상기 데이터 자원부의 수집표준, 제출표준 및 분석표준에 맞게 변환하여 임상시험 설계 및 활동계획을 설정하는 임
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