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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/공개특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2022-0008430 (2022-01-20) | |
공개번호 | 10-2023-0112313 (2023-07-27) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020220008430 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2022-01-20) | |
법적상태 | 공개 |
본 발명은 아베난쓰라마이드의 합성 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 출발물질인 2-아미노-5-하이드록시벤조산(2-Amino-5-hydroxy benzoic acid) 및 카페산(Caffeic acid)에 보호기를 도입하고, 보호기가 도입된 화합물을 옥살릴 클로라이드(oxalyl chloride, (COCl)2)및 N,N-디메틸포름아마이드(DMF) 하에서, 친핵성 치환(SN2) 반응을 통하여 합성시키고, 보호기를 제거하는 경로를 통하여, 아베난쓰라마이드 C를 고수율로 수득할 수 있는 새로운 대량규모 합성방법에 관한 것이다.
하기 반응식 A에 나타난 바와 같이, 화합물 1을 메틸 알콜 및 산 촉매 하에서 반응시켜, 카보닐기에 메틸 보호기가 도입된 화합물 2를 얻는 단계(단계 1); 화합물 3 및 무수 아세트산을 제 1 유기용매 하에서 반응하여, 벤젠의 하이드록시기에 아세틸 보호기가 도입된 화합물 4를 얻는 단계(단계 2);화합물 2 및 화합물 4를 제 2 유기용매 하에서 반응하여 화합물 5를 얻는 단계(단계 3);화합물 5의 화합물로부터 아세틸 보호기가 제거된 화합물 6을 얻는 단계(단계 4); 및화합물 6의 화합물로부터 메틸 보호기가 제거된 화합물 7
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