초록 ▼

매우 높은 약물 적재량을 가지는 마이크로니들이 기술되고, 이는 베이스 및 침투 팁을 포함하고, 상기 팁은 약 50 nm 내지 약 50 μm 범위의 치수를 가지고, 부피 기준 마이크로니들의 적어도 80 %는 열-용융성 활성 제약 성분 (v/v)으로 이루어진다.상기 용융성 활성 제약 성분은 열-용융성이며 (즉 그것이 용융된 형태로 가열될 수 있음), 25 ℃에서 고체이고, 25 ℃를 초과하는 유리 전이 온도에서 가열에 의한 용융 및 냉각 후 유리질의 비정질인 형태를 형성하는 능력을 가지는 것을 특징으로 한다.마이크로니들의 제작 방법은

매우 높은 약물 적재량을 가지는 마이크로니들이 기술되고, 이는 베이스 및 침투 팁을 포함하고, 상기 팁은 약 50 nm 내지 약 50 μm 범위의 치수를 가지고, 부피 기준 마이크로니들의 적어도 80 %는 열-용융성 활성 제약 성분 (v/v)으로 이루어진다.상기 용융성 활성 제약 성분은 열-용융성이며 (즉 그것이 용융된 형태로 가열될 수 있음), 25 ℃에서 고체이고, 25 ℃를 초과하는 유리 전이 온도에서 가열에 의한 용융 및 냉각 후 유리질의 비정질인 형태를 형성하는 능력을 가지는 것을 특징으로 한다.마이크로니들의 제작 방법은 마이크로몰드 기판 및 마이크로몰드 기판 상부 표면의 하나 이상의 홀을 포함하며 여기서 마이크로몰드 기판의 홀의 내부 표면은 마이크로니들의 외부 표면을 한정하는 것인 마이크로니들 마이크로몰드를 제공하는 단계, 마이크로니들 마이크로몰드에서 용융성 약물을 몰딩하여 마이크로니들을 형성시키는 단계, 및 마이크로니들 마이크로몰드로부터 마이크로니들을 분리하는 단계를 포함한다.본 발명의 마이크로니들은 99 % 또는 그 초과까지의 약물을 통합할 수 있다.

대표청구항

활성 제약 성분이 마이크로니들의 적어도 80 % (v/v)를 구성하는 것; 및활성 제약 성분이 용융성이며, 25 ℃에서 고체이고, 25 ℃를 초과하는 유리 전이 온도에서 가열에 의한 용융 및 냉각 후 유리질의 비정질인 형태를 형성하는 능력을 가지는 것을 특징으로 하는, 베이스 및 침투 팁을 포함하고, 활성 제약 성분을 함유하는 마이크로니들.

활성 제약 성분이 마이크로니들의 적어도 80 % (v/v)를 구성하는 것; 및활성 제약 성분이 용융성이며, 25 ℃에서 고체이고, 25 ℃를 초과하는 유리 전이 온도에서 가열에 의한 용융 및 냉각 후 유리질의 비정질인 형태를 형성하는 능력을 가지는 것을 특징으로 하는, 베이스 및 침투 팁을 포함하고, 활성 제약 성분을 함유하는 마이크로니들.