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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/공개특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2022-7032390 (2022-09-19) | |
공개번호 | 10-2022-0132666 (2022-09-30) | |
우선권정보 | 미국(US) 61/789,054 (2013-03-15) | |
국제출원번호 | PCT/US2014/030372 (2014-03-17) | |
국제공개번호 | WO 2014/145580 (2014-09-18) | |
번역문제출일자 | 2022-09-19 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020227032390 | |
발명자 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사진행상태 | 거절결정(일반) | |
법적상태 | 거절 |
부위 I 나트륨 채널 차단제들의 각각이 독특한 활성을 가지고, 다른 부위 I 나트륨 채널 차단제를 위하여 같은 유효 투여량을 추정하는데 사용할 수 없으므로, 네오삭시톡신("NeoSTX")과 부피바카인, 단독으로 또는 이피네프린과 조합하여, 인간의 통증 완화에 2일 내지 3일을 제공하는 투여량을 확인하기 위하여 연구가 행해졌다. 부피바카인-NeoSTX 조합은 단독의 NeoSTX에 비해 보다 안정적인 차단과 더 긴 기간의 차단을 생성한다. NeoSTX-부피바카인-에피네프린의 3-웨이 조합은 NeoSTX-부피바카인의 2-웨이 조합보다 더
깨어 있는 인간에게서 통증을 처치하거나 방지하는데 사용하기 위한 투여 단위(dosage unit) 형태의 조성물이고, 상기 투여 단위는 네오삭시톡신의 5-40 mcg 사이의 유효량과 부피바카인, 레보부피바카인 및 로피바카인으로 이루어진 군에서 선택된 국소 마취제를 포함하고,네오삭시톡신 0.5-1 mcg 사이의 투여 부위에서 최소 유효농도를 생성하는 것을 특징으로 하는 투여 단위 형태의 조성물.
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