초록

본 발명은 YAP 또는 TAZ와 TEAD의 결합 저해를 통해 TEAD 전사 활성화 저해 활성을 나타내는 헤테로비시클릭 화합물 및 그를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.본 발명의 헤테로비시클릭 화합물은 암의 치료 또는 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 I로 표시되는 헤테로비시클릭 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염:[화학식 I]상기 식에서, R1은 , , , 또는 이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소 원자, C1-C6의 알킬기, C2-C7의 알콕시카보닐기, 옥소기 또는 C1-C6의 히드록시알킬기이며, R4는 C1-C6의 할로알킬기, 할로겐 원자, C1-C6의 할로알콕시기 및 C1-C6의 알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, C3-C10의 사이클로알케닐기 또는C3-C10의 사이클로알킬기이고, X, Y

하기 화학식 I로 표시되는 헤테로비시클릭 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염:[화학식 I]상기 식에서, R1은 , , , 또는 이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소 원자, C1-C6의 알킬기, C2-C7의 알콕시카보닐기, 옥소기 또는 C1-C6의 히드록시알킬기이며, R4는 C1-C6의 할로알킬기, 할로겐 원자, C1-C6의 할로알콕시기 및 C1-C6의 알킬기로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기로 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, C3-C10의 사이클로알케닐기 또는C3-C10의 사이클로알킬기이고, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 질소 원자 또는 CR5이며, R5는 수소 원자, C1-C6의 알킬기, C1-C6의 알콕시기, 할로겐 원자, 니트로기, C1-C6의 할로알킬기, 또는 아릴옥시기이고, L1은 존재하지 않거나, C1-C6의 알킬렌기이며, R6 및 R7은 각각 독립적으로 수소 원자, C1-C6의 알킬기 또는 이거나, R6과 R7은 서로 결합하여, C1-C6의 알킬기 또는 C1-C6의 알킬아미노기로 치환되거나 치환되지 않은 4 내지 7원의 헤테로 고리를 형성하고, L2는 존재하지 않거나, C1-C6의 알킬렌기 또는 카보닐기이며, R8은 C1-C6의 알콕시기, C1-C6의 알킬기, 히드록시기 또는 C1-C6의 알킬아미노기로 치환되거나 치환되지 않은 아릴기, C3-C10의 헤테로사이클로알킬기 또는 C3-C10의 사이클로알킬기이거나, C1-C6의 알킬기이고, n은 0 내지 2의 정수이다.