초록

본 발명은 아미노 치환된 디하이드로퓨란 화합물과 이의 의약 용도에 관한 것이다.본 발명의 아미노 치환된 디하이드로퓨란 화합물은 독성이 없고 약리적 활성을 가질 것으로 예측되어, 다양한 질환의 치료제로서 개발될 수 있을 것이다.

대표청구항 ▼

하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,두 중의 하나는 단일결합이고, 다른 하나는 이중결합이며;R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, C1-12알킬, 또는 비치환 또는 치환 C6-10아릴이거나, 여기서 치환된 C6-10아릴은 C1-12알콕시로 치환되거나 인접하는 두 탄소원자가 -O-(CH2)1-2-O-로 치환되고, 또는,R1 및 R2는 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 비치환 또는 치환 C3-6시클로알킬, 비치환 C5-6시클로알케닐, 또는 비치환 또

하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:[화학식 1]상기 화학식 1에서,두 중의 하나는 단일결합이고, 다른 하나는 이중결합이며;R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, C1-12알킬, 또는 비치환 또는 치환 C6-10아릴이거나, 여기서 치환된 C6-10아릴은 C1-12알콕시로 치환되거나 인접하는 두 탄소원자가 -O-(CH2)1-2-O-로 치환되고, 또는,R1 및 R2는 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 비치환 또는 치환 C3-6시클로알킬, 비치환 C5-6시클로알케닐, 또는 비치환 또는 치환 5-6원자헤테로시클로알킬이고,여기서, 상기 치환된 C3-6시클로알킬 및 치환된 5-6원자헤테로시클로알킬은 옥소, 비치환되거나 C6-10아릴 또는 C6-10아릴설포닐 치환된 C1-12알킬, C2-12알케닐, 및 융합된 C6-10아릴 중에서 선택되는 1 이상으로 치환되며,여기서 상기 융합된 C6-10아릴은 비치환되거나 비치환 또는 할로 치환된 C1-12알킬로 치환되고;R3 및 R4는 각각 수소 또는 아미노 보호기이고,상기 아미노 보호기는 비치환 또는 C6-10아릴 치환된 C1-10알킬옥시카보닐, 비치환 또는 할로 치환된 C1-10알킬설포닐, 또는 비치환 또는 C1-10알킬 또는 디C1-10알킬아미노 치환된 C6-10아릴설포닐이다.