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Porphyrin derivatives, pharmaceutical agents that contain the latter, and their use in photodynamic therapy and MRI diagnosis 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)
  • C07D-048/722
  • A61K-031/40
출원번호 US-0346891 (1999-07-02)
발명자 / 주소
  • Platzek Johannes,DEX
  • Niedballa Ulrich,DEX
  • Raduechel Bernd,DEX
  • Weinmann Hanns-Joachim,DEX
  • Frenzel Thomas,DEX
  • Ebert Wolfgang,DEX
출원인 / 주소
  • Schering Aktiengesellschaft, DEX
대리인 / 주소
    Millen, White, Zelano & Branigan P.C.
인용정보 피인용 횟수 : 22  인용 특허 : 6

초록

The invention relates to new porphyrin complex compounds, pharmaceutical agents that contain the latter, and the use of porphyrin complexes for the production of agents for photodynamic therapy and MRI diagnosis.

대표청구항

[ What is claimed is:] [1.] A metalloporphyrin complex compound according to formula I [ STR 3 ] wherein M is an ion of a diagmagnetic metal,R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each, independently of one another, a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.30 alkyl, a C.sub.1 -C.sub.30 alkyl which is in

이 특허에 인용된 특허 (6)

  1. Dean Richard T. (Downingtown PA) Weber Robert W. (Downingtown PA), Chelating agents.
  2. Sessler Jonathan L. (Austin TX) Mody Tarak D. (Sunnyvale CA) Hemmi Gregory W. (Sunnyvale CA) Krl Vladimir (Na Kozaaoa CSX), Hydroxylated texaphyrins.
  3. Sessler Jonathan L. (Austin TX) Hemmi Gregory W. (Austin TX) Mody Tarak D. (Austin TX), Metal complexes of water soluble texaphyrins.
  4. Sessler Jonathan L. (Austin TX) Hemmi Gregory W. (Austin TX) Mody Tarak D. (Austin TX), Reduced sp3 texaphyrins.
  5. Sessler Jonathan L. (Austin TX) Smith Daniel A. (Goshen IN) Miller Richard A. (Portola Valley CA) Ross Kevin L. (Blue Ash OH) Wright Meredith (San Jose CA) Dow William C. (Fremont CA) Kral Vladimir A, Texaphyrin metal complex mediated ester hydrolysis.
  6. Sessler Jonathan L. (Austin TX) Mody Tarak D. (Sunnyvale CA) Hemmi Gregory W. (Sunnyvale CA), Texaphyrin metal complexes having improved functionalization.

이 특허를 인용한 특허 (22)

  1. Lundahl, Scott; Marcus, Stuart, Compositions and methods for reducing photosensitivity associated with photodynamic therapy.
  2. Lundahl, Scott; Marcus, Stuart, Compositions and methods for reducing photosensitivity associated with photodynamic therapy.
  3. Frydman,Benjamin; Marton,Laurence J.; Reddy,Venodhar K.; Valasinas,Aldonia L.; Blokhin,Andrei V.; Basu,Hirak S., Conformationally restricted polyamine analogs as disease therapies.
  4. Miguens Pereira, Maria; Arnaut Moreira, Luis Guilherme; Formosinho Simoes, Sebastiao Jose; Monteiro, Carlos, Derivatives of porphyrin, particularly chlorins and/or bacteriochlorins, and uses thereof in photodynamic therapy.
  5. Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Cooke, Keith A.; Levin, Daniel; Roe, David G.; Boucher, Christopher P., High-purity large-scale preparation of stannsoporfin.
  6. Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Cooke, Keith A.; Levin, Daniel; Roe, David G.; Boucher, Christopher P., High-purity large-scale preparation of stannsoporfin.
  7. Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Cooke, Keith A.; Levin, Daniel; Roe, David G.; Boucher, Christopher P., High-purity large-scale preparation of stannsoporfin.
  8. Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Cooke, Keith A.; Levin, Daniel; Roe, David G.; Boucher, Christopher P., High-purity large-scale preparation of stannsoporfin.
  9. Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Cooke, Keith A.; Levin, Daniel; Roe, David G.; Boucher, Christopher P., High-purity large-scale preparation of stannsoporfin.
  10. Marsault, Eric; St-Louis, Carl, Macrocyclic modulators of the Ghrelin receptor.
  11. Marsault, Eric; St-Louis, Carl, Macrocyclic modulators of the ghrelin receptor.
  12. Boucher, Christopher P.; Roe, David, Methods for synthesizing metal mesoporphyrins.
  13. Boucher, Christopher P.; Roe, David, Methods for synthesizing metal mesoporphyrins.
  14. Boucher, Christopher P.; Roe, David, Methods for synthesizing metal mesoporphyrins.
  15. Zeldis, Jerome B., Methods for the treatment and management of macular degeneration using cyclopropyl-N-{2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-oxoisoindoline-4-yl}carboxamide.
  16. Voet, Martin A., Photodynamic therapy for pre-melanomas.
  17. Pandey, Ravindra K.; Sajjad, Munawwar; Pandey, Suresh; Gryshuk, Amy; Oseroff, Allan; Pincus, legal representative, Stephanie; Nabi, Hani A., Porphyrin-based compounds for tumor imaging and photodynamic therapy.
  18. Frydman,Benjamin; Valasinas,Aldonia L.; Reddy,Venodhar K.; Basu,Hirak S.; Sarkar,Aparajita; Bhattacharya,Subhra; Wang,Yu; Marton,Laurence J.; Blokhin,Andrei V., Porphyrin-polyamine conjugates for cancer therapy.
  19. Vukovich, Robert A.; Levinson, Benjamin; Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Antczak, Kazimierz G.; Boucher, Christopher P.; Mortimer, Richard; Levin, Daniel; Cooke, Keith A., Preparation of metal mesoporphyrin compounds.
  20. Vukovich, Robert; Levinson, Benjamin; Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Antczak, Kazimierz G.; Boucher, Christopher; Mortimer, Richard; Levin, Danny; Cooke, Keith A., Preparation of metal mesoporphyrin compounds.
  21. Vukovich,Robert; Levinson,Benjamin; Drummond,George S.; Caroselli,Robert; Antczak,Kazimierz G.; Boucher,Christopher; Mortimer,Richard; Levin,Danny; Cooke,Keith A., Preparation of metal mesoporphyrin compounds.
  22. Vukovich, Robert A.; Levinson, Benjamin; Drummond, George S.; Caroselli, Robert; Antczak, Kazimierz G.; Boucher, Christopher; Mortimer, Richard, Preparation of metal mesoporphyrin halide compounds.
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