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[미국특허] High purity bases of 3,3-diphenylpropylamino monoesters 원문보기

IPC분류정보
국가/구분 United States(US) Patent 등록
국제특허분류(IPC7판)
  • C07C-069/017
출원번호 US-0141489 (2008-06-18)
등록번호 US7989654 (2011-07-18)
우선권정보 DE-2003-03 15 917(2003-04-08)
발명자 / 주소
  • Breitenbach, Armin
  • Meese, Claus
  • Wolff, Hans-Michael
  • Drews, Roland
출원인 / 주소
  • UCB Pharma GmbH
대리인 / 주소
    Kenyon & Kenyon LLP
인용정보 피인용 횟수 : 0  인용 특허 : 23

초록 ▼

The invention relates to a compound of general formula (I) wherein A represents deuterium or hydrogen, R represents a group selected from C1-6 alkyl, C3-10 cycloalkyl or phenyl, which can be substituted by C1-3 alkoxy, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, amino, hydroxyl, oxo, mercapto or deu

대표청구항

What is claimed is: 1. A pharmaceutical formulation comprising a compound of Formula I,

이 특허에 인용된 특허 (23) 인용/피인용 타임라인 분석

  1. Jnsson Nils A. (Sdertlje SEX) Sparf Bengt A. (Trngsund SEX) Mikiver Lembit (Jrna SEX) Moses Pinchas (Saltsj-Boo SEX) Nilvebrant Lisbet (Bromma SEX) Glas Gunilla (Spnga SEX), 3,3-diphenylpropylamines and pharmaceutical compositions thereof.
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  2. Johansson Rolf A. (Huddinge SEX) Moses Pinchas (Satsjo-Boo SEX) Nilvebrant Lisbeth (Bromma SEX) Sparf Bengt Å. (Trngsund SEX), 3,3-diphenylpropylamines, their use and preparation.
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  3. Gren, Torkel; Ringberg, Anders; Wikberg, Martin; Wald, Randy J., Controlled release bead, a method of producing the same and multiple unit formulation comprising it.
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  4. Meese, Claus; Sparf, Bengt, Derivatives of 3,3-diphenylpropylamines.
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  5. Meese,Claus; Sparf,Bengt, Derivatives of 3,3-diphenylpropylamines.
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  6. Korbonits Dezso (Budapest HUX) Kiss Pl (Budapest HUX) Szekeres Lszl (Szeged HUX) Papp Gyula (Szeged HUX) Kovcs Gbor (Budapest HUX) SntnCsutor Andrea (Budapest HUX) Virg Sndor (Budapest HUX) Udvari va, Diphenkylpropylamines for the therapy of heart disease.
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  7. Hymes Alan C. (Minnetonka MN) Ong Lincoln T. (Minnetonka MN) Persons Garry R. (Edina MN), Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments.
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  8. Donsbach, Martin; Eilbracht, Peter; Buss, Christian; Schmidt, Andreas, Method for producing 3,3-diarylpropylamines.
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  9. Nilvebrant, Lisbeth; Hallen, Bengt; Olsson, Birgitta; Strombom, Jan; Gren, Torkek; Ringberg, Anders; Wikberg, Martin, Pharmaceutical formulation and its use.
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  10. Andersson, Pher G.; Hedberg, Christian, Phenyl propenone compounds.
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  11. Chen, Minzhang; D'sa, Bosco; Leong, William; Tang, Suhan, Preparation of rotamer mixtures of pharmaceutical salts.
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  12. Andersson Pher G.,SEX ; Hedberg Christian,SEX, Process and intermediates.
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  13. Andersson, Pher G.; Hedberg, Christian, Process and intermediates.
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  14. Gage James R. ; Cabaj John E., Process to prepare tolterodine.
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  15. Richards, Ivan; Cammarata, Sue K.; Wegner, Craig D.; Hawley, Michael; Warchol, Mark Peter; Kontny, Mark; Morozowich, Walter; Kolbasa, Karen Patrice; Moon, Malcolm Wilson; Bonafoux, Dominique; Wolfson, Quaternary ammonium compounds.
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  16. Meese, Claus O., Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives.
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  17. Meese, Claus, Stable salts of novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines.
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  18. Kreilgård, Bo; Orup Jacobsen, Lene; Hoeck, Ulla; Kristensen, Helle; Gren, Torkel; Nilvebrant, Lisbeth; Ringberg, Anders; Wikberg, Martin; Hallén, Bengt; Olsson, Birgitta; Strömbom, Jan, Therapeutic formulation for administering tolterodine with controlled release.
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  19. Breitenbach, Armin; Meese, Claus; Wolff, Hans-Michael; Drews, Roland, Transdermal administration of (R)-3,3-diphenylpropylamin-monoesters.
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  20. Cleary Gary W. (San Mateo CA) Colley Kenneth J. (San Francisco CA) Miranda Jesus (Menlo Park CA), Transdermal delivery device having delayed onset.
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  21. Arth, Christoph; Meese, Claus; Schacht, Dietrich Wilhelm; Wolff, Hans-Michael, Transdermal therapeutic system TTS containing tolterodine.
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  22. Jacobsen,Lene Orup; Kreilgard,Bo; Hoeck,Ulla; Kristensen,Helle, Transdermally administered tolterodine as anti-muscarinic agent for the treatment of overactive bladder.
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  23. Orup Jacobsen, Lene; Kreilgard, Bo; Hoeck, Ulla; Kristensen, Helle, Transdermally administered tolterodine as anti-muscarinic agent for the treatment of overactive bladder.
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