초록 ▼

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1. 분석자 서문
많은 약품과 후보물질들이 시판 또는 최종 테스트 단계에서 각종 부작용과 미비한 효능으로 개발 또는 시판 중지되고 있다. 그러므로 제약과정시 후보물질의 부작용을 최대한 빠르게 예측해서 각종 손실을 최소화하는 것이 중요한 과제이다. 시험관에서 얻어진 시토크롬 P450 효소 억제 자료들은 생체 내에서 약물끼리의 상호작용에 의한 부작용을 사전에 미리 예측하는데 중요한 역할을 한다. 이런 종류의 부작용에 의해서 시장에서 물러난 약품들이 속속 보고되고 있는 점을

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1. 분석자 서문
많은 약품과 후보물질들이 시판 또는 최종 테스트 단계에서 각종 부작용과 미비한 효능으로 개발 또는 시판 중지되고 있다. 그러므로 제약과정시 후보물질의 부작용을 최대한 빠르게 예측해서 각종 손실을 최소화하는 것이 중요한 과제이다. 시험관에서 얻어진 시토크롬 P450 효소 억제 자료들은 생체 내에서 약물끼리의 상호작용에 의한 부작용을 사전에 미리 예측하는데 중요한 역할을 한다. 이런 종류의 부작용에 의해서 시장에서 물러난 약품들이 속속 보고되고 있는 점을 감안할 때, 이처럼 시험관 자료에 의한 생체내 약물 부작용의 예측은 경제적으로 그리고 의학적으로 중요한 의미를 지닐 것이다. 이 분석의 첫 부분은 현재 많이 쓰이고 있는 분석법에 대해서 알아보고 이 방법을 응용하는데 있어서의 유의 점을 지적하였다. 이 분석물에서는 또한 암 연구에 있어 동물실험의 결과가 인체내 결과를 예측하는데 어느 정도 도움이 되는지를 다루고 있다. 그동안 쥐를 대상으로 한 많은 연구 결과들에서 효과적으로 나타난 항암치료가 인체를 대상으로 한 경우에는 별다른 효능을 나타내지 않았었다. 이 분석물에서는 쥐와 인간에서 발암과정이 병역학적으로 얼마나 유사하고 어떤 점에서 차이를 보이는지 분석하여 쥐들을 대상으로 한 연구시 유의할 점을 알아보고자 한다.

2. 목차
분석자 서문
1. 시험관내 결과로부터 생체내 약물 신진대사의 예측
1.1. 생체내 약물 신진대사 예측의 필요성
1.2. CYP 억제 테스트 방법
1.3. 시험관내 데이터 얻기
1.4. DDI 예측에 관한 생화학적 유의사항
1.5. 생체 내 약물 신진대사 예측 전망
2. 연구시 동물실험 결과와 인체 결과의 연관성
2.1. 동물실험 결과 해석의 연관성
2.2. 실험용 쥐에서의 인간 암
2.3. 노화과정과 암발생 위험
2.4. 암 사망률 패턴
2.5. 시간과 지역적인 차이점
2.6. 성별 암발생 차이
2.7. 노화된 개체에서의 암의 생존
2.8. 인간과 쥐에 대한 발암물질
2.9. 기타 유사점과 차이점
3. 분석자평
Reference

3. 원문정보
Larry C. Wienkers et al., Predicting in vivo drug interactions from in vitro drug discovery data, Nature Reviews-Drug Discovery, October 2005

※ 이 자료의 분석은 Harvard University / HHMI의 이영삼님께서 수고해 주셨습니다.