초록 ▼

1. 분석자 서문
산화적 그리고 과질산화적 산화 환원 스트레스로 인한 신경세포의 손상과 손실은 다양한 퇴행성 신경계 질환의 발생에 중요한 역할을 한다. 특히 일산화질소(NO)는 S-nitrosylation이라는 과정을 통해 특정 단백질의 thiol계에 산화 환원 반응을 함으로써 신경세포의 생존에 영향을 미칠 수 있다. 이러한 단백질 변형은 알츠하이머병, 파킨슨병과 다른 퇴행성 신경계 질환에서 일반적으로 형성되는 응집체인 잘못접힌 단백질의 축적을 유도한다. S-nitrosylation은 미토콘드리아 기능을 손상시켜서 과다한 미

1. 분석자 서문
산화적 그리고 과질산화적 산화 환원 스트레스로 인한 신경세포의 손상과 손실은 다양한 퇴행성 신경계 질환의 발생에 중요한 역할을 한다. 특히 일산화질소(NO)는 S-nitrosylation이라는 과정을 통해 특정 단백질의 thiol계에 산화 환원 반응을 함으로써 신경세포의 생존에 영향을 미칠 수 있다. 이러한 단백질 변형은 알츠하이머병, 파킨슨병과 다른 퇴행성 신경계 질환에서 일반적으로 형성되는 응집체인 잘못접힌 단백질의 축적을 유도한다. S-nitrosylation은 미토콘드리아 기능을 손상시켜서 과다한 미토콘드리아 분열과 분열 단백질 dynamin-related protein 1(Drp1)의 활성에 영향을 미쳐 결과적으로 에너지 감소로 이어진다. 이러한 손상은 시냅스 기능 상실과 손실을 야기한다. 또한 고농도의 NO는 신경세포 생존에 관련된 인자들을 S-nitrosylation시킬 수 있는데, 예를 들면 항고사 단백질인XIAP와 반응하여 고사를 억제시키는 기능을 방해한다. 본 리뷰에서는 다양한 퇴행성 신경계 질환과 관련된NO에 의해 S-nitrosylation되는 단백질의 기능 이상에 대해 살펴보고 나아가 치료 방법에 대해 고찰하고자 한다.
2. 목차
1. 서론
2. 신경계에서 ROS/RNS의 생성
3. 신경세포에서NO/S-nitrosylation 신호전달경로
4. 퇴행성 신경계질환에서 단백질 잘못접힘과 응집체
5. Parkin과 UPS의 S-nitrosylation
6. PDI 의S-nitrosylation 에 의한 단백질 잘못접힘과 신경세포 독성 매개
7. 다른 분자 샤프론의 S-nitrosylation
8. 단백질 질산화가 단백질 잘못접힘에 미치는 잠재적 영향
9. Drp1의 S-nitrosylation에 의한 미토콘드리아 분열과 시냅스 손실 매개
10. XIAP의 transnitrosylation에 의한 caspase의존성 세포사멸의 조절
11. 결론
References
3. 원문정보
Tomohiro Nakamura, Dong-Hyung Cho, Stuart A. Lipton/ Redox regulation of protein misfolding, mitochondrial dysfunction, synaptic damage,and cell death in neurodegenerative diseases/ Redox regulation of protein misfolding, mitochondrial dysfunction, synaptic damage,and cell death in neurodegenerative diseases/ Exp Neurol./ 2012 Nov
※ 이 자료의 분석은 Washington University의 허성호님께서 수고해 주셨습니다.