초록 ▼

1. 분석자 서문
모든 생명체는 왜 수명에 한계가 있을까? 2009년 노벨 생리학상과 의학상은 앞선 질문에 대한 답을 제공한 과학자들에게 수여되었다. 이들은 텔로미어의 유전 정보보호와 텔로머라아제의 역할과 존재를 밝혀냈다. 1970 년 초에 최초로, 러시아의 생물학자 알렉세이 올로브니코브 (Alexei Olovnikov)는 세포 내 염색체의 말단부는 완전하게 복제될 수 없다고 생각하고, 텔로미어의 존재 가능성에 대해 제안하였다. 그 뒤를 이어 1970년대 후반에는 미국 예일 대학교의 엘리자베스 블랙번 (Elizabeth B

1. 분석자 서문
모든 생명체는 왜 수명에 한계가 있을까? 2009년 노벨 생리학상과 의학상은 앞선 질문에 대한 답을 제공한 과학자들에게 수여되었다. 이들은 텔로미어의 유전 정보보호와 텔로머라아제의 역할과 존재를 밝혀냈다. 1970 년 초에 최초로, 러시아의 생물학자 알렉세이 올로브니코브 (Alexei Olovnikov)는 세포 내 염색체의 말단부는 완전하게 복제될 수 없다고 생각하고, 텔로미어의 존재 가능성에 대해 제안하였다. 그 뒤를 이어 1970년대 후반에는 미국 예일 대학교의 엘리자베스 블랙번 (Elizabeth Blackburn)이 동료 조셉 갈 (Joseph Gall)과 함께 짧은 염기서열의 반복으로 이루어 진 텔로미어의 특성을 발견하였다. 진핵 생물 염색체 말단에 위치한 텔로미어는 세포 분열 때마다 단축(shortening) 현상을 겪게 되고, 이는 세포 분열의 횟수를 제한하여 수명 제한의 주요 원인이 된다. 텔로미어 DNA는 shelterin 복합체로 이루어진 텔로미어 연관 단백질들에 의해 보호되고 있다. 복제 중합 효소 (Replicative polymerases)는 염색체 말단에 위치한 DNA 복제를 할 수 없으나, 효모, 포유류의 생식세포, 줄기세포와 같은 단세포 진핵생물은 텔로머라아제에 의해 텔로미어의 길이를 유지할 수 있다. 본 논문을 통해 최근에 발표 된 사람의TPP1, 출아효모의Ccq1그리고 분열 효모의 Cdc13와 Ku70-Ku80과 같은 텔로미어 연관 단백질들의 연구는 물론 이들이 어떻게 텔로미어로 텔로머라아제를 소환하는지, 그 메커니즘 모델의 비교 정보를 얻을 수 있다.
2. 목차1. 서론2. Telomeres 2.1. 텔로미어 DNA 2.2. 두 가닥DNA와 한 가닥DNA의 보호 단백질 2.3. Shelterin 복합체 3. 텔로머라제 (Telomerase) 의 구조와 기능 3.1. RNA 구성 단위: 정교하게 가공된 핵심 보존 부분 3.2. TERT 구성 단위: 촉매 작용의 활성화 지점 4. 사람 텔로미어와 텔로머라제의 상호 작용 4.1. 텔로머라제의 소환 4.2. 텔로머라제 활성화와 공정도 (processivity) 5. 분열 효모 텔로미어와 텔로머라제의 상호 작용 5.1. Ccq1, 분열 효모의 텔로미어 소환 인자 5.2. 인산화에 의한 텔로머라제 소환 6. 출아 효모 텔로미어와 텔로머라제의 상호 작용 6.1. 텔로머라제 소환을 연계 하는 Cdc13 와 Est1 6.2. Est3 구성 단위 6.3. 텔로머라제의 핵 내 유치를 증강 시키는 Ku70?Ku80 복합체 7. 결론
References
3. 원문정보
Jayakrishnan Nandakumar and Thomas R. Cech/Finding the end: recruitment of telomerase to telomeres/Nature Reviews Molecular Cell Biology/FEBRUARY 2013
※ 이 자료의 분석은ETC, A*STAR의 김영미님께서 수고해 주셨습니다.