초록 ▼

1. 분석자 서문
G단백질과 G단백질 결합 수용체 (GPCRs)의 비정상적인 발현과 활성은 종양발생 (tumorigenesis)과 밀접한 관련이 있는 것으로 생각된다. 특히 최근의 딥시퀀싱(Deep sequencing) 연구 결과, 전체 종양의 4.2%에서 활성화 GNAS(Gαs 유전자) 돌연변이가 나타났다. 또한 Gαq 패밀리 멤버(GNAQ나 GNA11)의 돌연변이의 경우에는 같은 돌연변이라 할지라도 세포 타입에 따라 매우 특이적으로 변이가 일어날 수 있음을 보여주는데, 눈에서 발생한 흑색종(melanoma)의 경우 ~66

1. 분석자 서문
G단백질과 G단백질 결합 수용체 (GPCRs)의 비정상적인 발현과 활성은 종양발생 (tumorigenesis)과 밀접한 관련이 있는 것으로 생각된다. 특히 최근의 딥시퀀싱(Deep sequencing) 연구 결과, 전체 종양의 4.2%에서 활성화 GNAS(Gαs 유전자) 돌연변이가 나타났다. 또한 Gαq 패밀리 멤버(GNAQ나 GNA11)의 돌연변이의 경우에는 같은 돌연변이라 할지라도 세포 타입에 따라 매우 특이적으로 변이가 일어날 수 있음을 보여주는데, 눈에서 발생한 흑색종(melanoma)의 경우 ~66%에서 돌연변이가 관찰되지만 피부에서 발생한 흑색종의 경우에는 ~6%만이 변이를 보였다. 이와 더불어 거의 20% 정도의 암에서 다양한 GPCRs의 잠재적 돌연변이가 나타났으며, 많은 암 관련 바이러스들의 경우 감염 후에도 지속적으로 활성 바이러스성 GPCRs를 발현하는 것으로 드러났다. G단백질과 GPCRs, 그리고 이와 관련된 신호 회로의 연구가 암의 예방과 치료에 대한 새로운 표적이 될 수 있다. 이 분석물은 이를 증명하는 것을 목적으로 한다.
2. 목차1. 개요서론2. G단백질과GPCR신호 전달3. 원발암유전자로서의 GPCRs와 G단백질4. G단백질과 GPCRs에서 나타나는 보편적 돌연변이4.1. G단백질 돌연변이4.2. GPCRs의 돌연변이5. 비정상적 발현의 기능적 영향6. 전망References
3. 원문정보Morgan O'Hayre1, Jos V zquez-Prado2, Irina Kufareva3, Eric W. Stawiski4,5, Tracy M. Handel3, Somase/The emerging mutational landscape of G proteins and G-protein-coupled receptors (GPCR) in cancer/Nature Reviews Cancer/June 2013

※ 이 자료의 분석은 전남대 바이오에너지연구소의 김혜은님께서 수고해 주셨습니다.