초록 ▼

1) A. sojae 및 A. oryzae로부터 protease 유전자 절편을 PCR을 통하여 증폭하고 cloning하였다. 이를 이용하여, 이들 균주의 protease 유전자 전체를 분리하는 연구를 진행 중이다.
2) A. sojae, A. oryzae 그리고 A. niger를 이용한 solid-state fermentation에서 protease 생산의 최적조건을 확립하기 위한 기초실험을 수행하였으며, 이를 통하여 본 연구에서 개발될 새로운 효소 생산 균주들의 생산성을 검증하는 기준을 세울 수 있었다.
3) 여

1) A. sojae 및 A. oryzae로부터 protease 유전자 절편을 PCR을 통하여 증폭하고 cloning하였다. 이를 이용하여, 이들 균주의 protease 유전자 전체를 분리하는 연구를 진행 중이다.
2) A. sojae, A. oryzae 그리고 A. niger를 이용한 solid-state fermentation에서 protease 생산의 최적조건을 확립하기 위한 기초실험을 수행하였으며, 이를 통하여 본 연구에서 개발될 새로운 효소 생산 균주들의 생산성을 검증하는 기준을 세울 수 있었다.
3) 여러 영양요구성 돌연변이주의 분리 및 제반 유전학적 방법을 통한 돌연변이주들의 분석을 성공리에 이행함으로써, 앞으로 본 연구과제에서 육종될 새로운 균주들의 유전학적 분석이 효과적으로 이루어지게 되었다.
4) A. sojae의 orinthine transcabamylase (OTC) 돌연변이주를 분리함으로써, A. sojae에서 argB를 표지유전자로 사용하는 벡터체계를 확립하고 argB 유전자를 포함하고 있는 Arp1 plasmid를 이용하여 high frequency 형질전환을 수행할 수 있게 되었다. 또한, A. niger에서 protease결함 돌연변이주를 분리함으로써 이종단백질의 대량생산에 필요한 숙주 제조의 기반을 마련했다.
5) 매우 강력하고 조절이 가능한 alcA promoter와 trpC terminator를 이용하여 발현벡터 cassette를 제조함으로써, 쉽게 여러 가지 유전자를 발현시킬 수 있는 기초를 마련했다. 또한, amdS를 표지유전자로 사용하는 체계를 확립함으로써 사용가능한 숙주의 범위를 넓혔으며, multicopy로 유전자가 삽입되는 체계를 수립할 수 있게 되었다.

목차 Contents

• 제1장 서론...15
• 제2장 연구 추진 방법...24
• 제3장 과제 구성 내용...25
• 제4장 연구결과 및 고찰...35
• 제5장 결론...77
• 제6장 참고문헌...78
• 제7장 향후 연구 계획...85