초록 ▼

본 세부과제의 목표는 우리나라 특유의 생물자원인 토종거머리를 대상으로 의학적, 산업적으로 유용한 물질을 탐색하여 분리정제하고 대량생산하는 것이다. 본 1차년도에서 이에 대한 기본을 확립하는 연구를 수행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 실험실과 야외 사육장에서 거머리의 인공배양에 성공하여 안정적인 연구 재료의 공급이 가능하게 되었다. 2. 거머리 피부에서 외부환경으로부터 제1차적 보호기능을 하고 있는 점액질의 효과적 채취방법과 용해방법, 분석방법을 확립하였다. 3. 점액질의 주 기능성분인 당단백질을 분리하여 분석하였다. 거머리

본 세부과제의 목표는 우리나라 특유의 생물자원인 토종거머리를 대상으로 의학적, 산업적으로 유용한 물질을 탐색하여 분리정제하고 대량생산하는 것이다. 본 1차년도에서 이에 대한 기본을 확립하는 연구를 수행하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 실험실과 야외 사육장에서 거머리의 인공배양에 성공하여 안정적인 연구 재료의 공급이 가능하게 되었다. 2. 거머리 피부에서 외부환경으로부터 제1차적 보호기능을 하고 있는 점액질의 효과적 채취방법과 용해방법, 분석방법을 확립하였다. 3. 점액질의 주 기능성분인 당단백질을 분리하여 분석하였다. 거머리 피부의 점성이 크고 두터운 gel 성분을 이루는데 가장 큰 역할을 하는 당단백질은 새로운 생물고분자로써 수분의 유지, 자외선 차단 등의 기능을 가진 화장품의 원료로의 응용이 기대된다. 4. 점액질의 지질 성분을 분석하여 이를 표피에서 얻어진 지질 성분과 비교하였다. 지질성분의 분석에서는 non-polar lipid의 분석을 주로 수행하였으며 그 결과 free chain acid가 지방산의 대부분을 차지하고 있으며 mucus의 기능에 꼭 필요한 long chain fatty acid가 많이 포함되어 있음을 알 수 있었다. 또한 지방산 중에 인체 피부보호에 유용한 성분이 많은 양 포함되어 있다는 사실을 밝혔다. 5. 새로운 elastase inhibitor인 거머린 Ⅰ과 거머린 Ⅱ를 국산 거머리로부터 최초로 분리 정제하고 amino acid sequence와 특성을 조사하였다. 거머린 Ⅰ과 거머린 Ⅱ는 분자량이 각각 6,110Da과 6,012Da으로 서로 다른 종류의 국산 거머리로부터 분리되었으며 서로 77%의 amino acid sequence homology를 가지고 있다. 거머린 Ⅰ과 Ⅱ는 그 활성이 강력하고 분자량이 작으면서 열과 산에 안정한 polypeptide로써 elastase가 과량 작용하는 관절염, 폐기종 등의 다양한 질환에 치료제로써 응용이 기대된다. 6. 국산 흡혈 거머리 Hirudo nopponia의 cDNA library를 최초로 construction하였으며 이로부터 거머린 Ⅰ의 cDNA를 찾는 연구를 수행하고 있다.

목차 Contents

• 제 1 장 서론...14
• 제 2 장 실험재료 및 방법...21
• 제 1 절 실험재료...21
• 제 2 절 실험방법...22
• 제 3 장 연구 결과 및 고찰...35
• 제 1 절 거머리의 인공사육...35
• 제 2 절 점액질의 채취와 분석...36
• 제 3 절 당단백질의 분리와 분석...36
• 제 4 절 Lipid 성분의 분석...37
• 제 5 절 Elastase inhibitor 거머린의 분리정제...38
• 제 6 절 거머린 I의 physicochemical properties...39
• 제 7 절 거머린 II의 분리 정제와 특성연구...41
• 제 8 절 cDNA cloning of guamerin I...42
• 제 4 장 결론...43
• 제 5 장 참고문헌...45