초록 ▼

(세부과제 1: 일일초모상근배양에 의한 indole alkaloid계 항암물질 생산기술 개발) 1. 일일초캘러스중 세포에서 뿌리로 전환이 가능한 rhizogenic callus을 이용한 배양법을 확립하였다. 세포/뿌리의 형태적 변환을 이용한 2단계배양의 가능성인 제시되어 배양공정에서의 응용 뿐만아니라 뿌리발생의 관한 재료로도 사용이 가능할 것으로 사료된다. 2. 일일초모상근으로부터 추출한 catharanthine과 잎에서 초임계유체로 추출한 vindiline을 3가철 이온을 촉매로하여 화학적으로 결합하여 vinblastine과 4

(세부과제 1: 일일초모상근배양에 의한 indole alkaloid계 항암물질 생산기술 개발) 1. 일일초캘러스중 세포에서 뿌리로 전환이 가능한 rhizogenic callus을 이용한 배양법을 확립하였다. 세포/뿌리의 형태적 변환을 이용한 2단계배양의 가능성인 제시되어 배양공정에서의 응용 뿐만아니라 뿌리발생의 관한 재료로도 사용이 가능할 것으로 사료된다. 2. 일일초모상근으로부터 추출한 catharanthine과 잎에서 초임계유체로 추출한 vindiline을 3가철 이온을 촉매로하여 화학적으로 결합하여 vinblastine과 4개의 활성분획을 얻었다. 3. 성게알을 이용한 세포분열억제물질의 탐색법은 일일초모상근이 생산하는 indole alkaloid계 물질의 활성조사 및 새로운 활성물질의 탐색을 위해서 대단히 유용함이 인정되었다. (세부과제 2: 인삼세포배양에 의한 ginsenoside의 생산) 1. 선발한 인삼세포주 KGC 2, 15 및 16는 계대배양의 회수에 따라서 생장과 ginsenoside 함량의 많은 변화가 있었다. 그러나 캘러스에서 합성된 ginsenoside Rb₁, Re 및 Rg₁은 재배인삼의 ginsenoside Rb₁, Re 및 Rg₁과 동일하였다. 2. 인삼세포주KGC 13세포주를 4.5L의 bioreactor에서 배양하여 대량배양시 KGC 13세포주의 생장특성을 구명하였다. 3. Agrobacterium rhizogenes 두 균주를 인삼 disc에 접종하여 인삼 모상근을 유기시켰으며 생장이 매우 빠른 모상근 세포주 B15 line을 선발하였다. (세부과제 3: Artemisia annua조직배양을 이용한 biotransformation기술) 1. 11-carboximide 화합물외 4종의 artemisinic acid유도체와 11-cyclopropylidenylartemisinin외 8종의 artemisinin유도체를 합성하였다. 2. 합성물질의 생리활성은 P. falciparum중 quinine에 내성을 가진 W2와 D6 clone을 이용하여 검정하였다. Artemisinin보다 활성이 높은 화합물은 합성되지 않았으나, 13-nitromethylartemisinine은 artemisinin과 거의 같은 활성을 보였으며 11-cyclopropylidenylartemisin은 기존 사용되고 있는 mefloquine보다 높은 활성을 보였다. 그리고 대부분의 artemisinin 유도체들이 W2 clone에 대해서는 활성이 chloroquine이나 quinine보다 활성이 우수한 것으로 나타났다.

목차 Contents

• 제1장 서론...27
• 제2장 과제구성...29
• 제3장 세부과제별 연구결과...31
• 제4장 결론...35
• 제5장 향후 연구계획...37