초록 ▼

핵이식기법에 의해 작성된 수정란을 배양하여 수란우에로의 이식가능한 핵이식란 작성, 수정란이식을 통한 산자생산과 더불어 매우 저렴한 가격의 우수 한우 복제수정란의 대량생산체계를 확립함으로써 국제경쟁력을 확보할 수 있는 한우 축산기틀을 마련하고자 본 연구를 수행하였다. 연구결과로는 수 수정란의 수정용배지 (TALP vs. BO) 에 따른 체외수정률 (71.7% vs. 68.8%) 및 분할율 (65.9% vs. 62.4%)을 기반으로, SOF 단독배양 및 TCM199에서 난관상피세포와 공배양하여 수정후 7일째 상실배-배반포로의 발육률 (

핵이식기법에 의해 작성된 수정란을 배양하여 수란우에로의 이식가능한 핵이식란 작성, 수정란이식을 통한 산자생산과 더불어 매우 저렴한 가격의 우수 한우 복제수정란의 대량생산체계를 확립함으로써 국제경쟁력을 확보할 수 있는 한우 축산기틀을 마련하고자 본 연구를 수행하였다. 연구결과로는 수 수정란의 수정용배지 (TALP vs. BO) 에 따른 체외수정률 (71.7% vs. 68.8%) 및 분할율 (65.9% vs. 62.4%)을 기반으로, SOF 단독배양 및 TCM199에서 난관상피세포와 공배양하여 수정후 7일째 상실배-배반포로의 발육률 (13.4% 및 38.0%)을 검토하였으며, 핵이식수정란의 효율적 작성을 위해 전기적 세포융합조건 (100 ㎲, DC 1.0-2.0 kV/cm)에 따른 할구와 세포질간의 융합률 (72.0-79.2%) 및 수핵란의 세포질 성숙시간 (30h vs. 40h)에 따른 핵이식란의 분할률 (62.5% vs. 71.4%), 상실배-배반포로의 발육률 (12.0% vs. 15.2%)을 검토하였다. 또한 수정란의 유래에 따른 동결 융해한 소 수정란의 이식후 수태율은 in vivo유래의 경우 46.4%를, in vitro 유래의 경우 33.8%를 나타내었고, 산육성적이 우수하고 소비자의 기호성이 높은 한우 60두를 선발하여 공란우로 이용하였으며, 한우의 혈액으로부터 genomic DNA를 추출하고 암수의 성감별에 이용되는 PCR primer를 작성하여 적절한 PCR 조건을 확립하였다.

목차 Contents

• 제 1 장 서 론...10
• 제 2 장 재료 및 방법...12
• 제 3 장 소 초기배의 체외배양...17
• 제 1 절 소 수정란의 체외수정...17
• 제 2 절 소 수정란의 체외배양...18
• 제 4 장 핵이식수정란의 생산...20
• 제 1 절 핵이식수정란의 전기적세포융합...20
• 제 2 절 핵이식수정란의 분할 및 체외발육...21
• 제 5 장 소 수정란의 동결융해...23
• 제 1 절 동결융해한 소 수정란의 이식...23
• 제 6 장 소 수정란의 성감별...25
• 제 1 절 한우 혈액으로부터의 DNA추출...25
• 제 2 절 Primer 작성...26
• 제 3 절 한우 genomic DNA에서의 PCR증폭...27
• 제 7 장 참고문헌...29