초록 ▼

○무공해 농약중 미생물살충제의 생산기술개발에 관한 연구를 수행함. ○플라즈미드의 안정성을 향상시키기 위하여 항생제 투여 없이 100% 안정한 재조합 대장균 균주를 개발(플라즈미드 pHE4-AD를 안정화시켜 pSYL501을 만들고 이를 사용하여 대장균을 형질변환시킴). ○Bti toxin의 생산을 위한 재조합 대장균의 숙주세포로는 E. coli XLl-Blue가 가장 좋았음. ○본 연구에서 사용된 재조합 살충단백질은 IPTG의 첨가에 의해 생산됨. ○플라즈미드의 안정성은 두 개 모두 좋았으나 생산된 단백질의 안정성은 안정화된 플라즈미

○무공해 농약중 미생물살충제의 생산기술개발에 관한 연구를 수행함. ○플라즈미드의 안정성을 향상시키기 위하여 항생제 투여 없이 100% 안정한 재조합 대장균 균주를 개발(플라즈미드 pHE4-AD를 안정화시켜 pSYL501을 만들고 이를 사용하여 대장균을 형질변환시킴). ○Bti toxin의 생산을 위한 재조합 대장균의 숙주세포로는 E. coli XLl-Blue가 가장 좋았음. ○본 연구에서 사용된 재조합 살충단백질은 IPTG의 첨가에 의해 생산됨. ○플라즈미드의 안정성은 두 개 모두 좋았으나 생산된 단백질의 안정성은 안정화된 플라즈미드인 pSYL501에 의해 생산된 것이 더 좋았음. ○IPTG 첨가후 약 5시간 정도 지나면 최대생산성을 보였고 세포의 성장기에 IPTG를 첨가하는 것이 살충단백질의 생산에 유리함을 알았음. ○아세트산은 5mM 농도를 기준으로 그 이상에서는 세포의 성장 및 살충단백질의 생산을 심하게 억제함. ○유가식 배양을 통하여 얻은 살충단백질의 최종 농도는 2g/L 였으며 이는 목표했던 0.5g/L보다 크게 향상된 결과임. ○B.t. subsp. thompsoni균주의 배양에서 얻은 최대 농도는 약 0.6g/L 였음. ○미생물 살충제 피막화를 위한 연구로서 전분입자를 평면에 접착시키고 이를 건조하였을 때 접착력이 증가됨을 관찰함. ○전분입자에 CaCo/sub 3/를 첨가하여 건조속도를 높였고 입자사이의 응집을 줄여서 작은입자의 제

목차 Contents

• 제1장. 서론...19
• 제1절. 미생물 살충제...19
• 제2절. 미생물 살충제의 연구방향...21
• 제2장. 국내외 기술 개발 현황...23
• 제1절. 국내 연구 동향...23
• 제2절. 국외 연구 동향...24
• 제3절. 연구개발 수행 내용 및 결과...27
• 제1절. 균주개발...27
• 1. 연구배경...27
• 2. 실험방법...29
• 3. 결과 및 토론...38
• 4. 결론...57
• 제2절. 대량 생산 기술...69
• 1. 연구배경...69
• 2. 실험방법...70
• 3. 결과 및 토론...74
• 4. 결론...129
• 제3절. 제형화 기술 개발...134
• 1. 연구배경 및 목적...134
• 2. 문헌 조사...136
• 3. 이론...143
• 4. 실험...153
• 5. 결과 및 고찰...157
• 6. 결론...202
• 제4절. 살충력 검증...203
• 1. 서론...203
• 2. 살충력 검증...204
• 3. 대상해충의 life cycle에 대한 지식...205
• 4. 실험방법...205
• 5. 결과...207
• 6. 결론...211
• 제4장. 연구개발 목표 달성도 및 대외 기여도...212
• 제5장. 연구개발 결과의 활용 계획...214
• 제6장. 참고문헌...216