초록 ▼

유기분자의 형태나 배치에 관한 상대적 안정성을 결정할 수 있는 π-비결합 상호작용법을 일반화 시키기 위하여 여러가지 기본 π 구조들을 포함하는 계와 글리신에 대하여 ab initio계산을 수행하였다. 결과로써 형태 이성체들에 대한 상대적 안정성은 π-NBI를 간단히 적용하여 결정할 수 있었으나 강한 구조적 요인이 포함된 기하 이성체에 대한 논의는 적합하지 않았다. Crowded π 구조( n π/m)에 대한 π-NBI 효과는 n과 m이 같을 때 가장 컸으며, 헤테로 원자를 포함하는 4N + 1 계에서 P(sup)π(sub

유기분자의 형태나 배치에 관한 상대적 안정성을 결정할 수 있는 π-비결합 상호작용법을 일반화 시키기 위하여 여러가지 기본 π 구조들을 포함하는 계와 글리신에 대하여 ab initio계산을 수행하였다. 결과로써 형태 이성체들에 대한 상대적 안정성은 π-NBI를 간단히 적용하여 결정할 수 있었으나 강한 구조적 요인이 포함된 기하 이성체에 대한 논의는 적합하지 않았다. Crowded π 구조( n π/m)에 대한 π-NBI 효과는 n과 m이 같을 때 가장 컸으며, 헤테로 원자를 포함하는 4N + 1 계에서 P(sup)π(sub)(ij)는 음의 값을 가질 수도 있으나 이러한 부호의 반전이 π-NBI에 기초를 둔 안정성 예측에 영향을 주지는 않았다.

Abstract ▼

Ab initio calculations were performed on systems containg various basic π fragments and glycines to generalize the π-nonbonded interaction (π-NBI) method of determining relative conformational and configurational stability of organic molecules.
It was found that the relative stability of confor

Ab initio calculations were performed on systems containg various basic π fragments and glycines to generalize the π-nonbonded interaction (π-NBI) method of determining relative conformational and configurational stability of organic molecules.
It was found that the relative stability of conformational isomers can be determined in general by the simple application of the π-NBI method, but the method is not applicable to the geometrical isomerism ; in which stronger structural factors are involved. The π-NBI effect of a crowded π-structure (nπ/m) is maximum for the system in which n is equal to m. In crowded structures containing heteroatoms, P(sup)π(sub)(ij) values of 4N + 1 system may become negative, but this sign reversal does not invalidate the predictions based on the π-NBI method.

목차 Contents

• 표지...1
• 요약문...4
• 1. 서론...6
• 2. 계산...7
• 3. 결과 및 고찰...7
• 4. 결론...19
• 5. 인용문헌...20
• 6. 연구논문 발표실적...22