초록 ▼

본 연구는 소의 체외수정계를 확립하고자 도축장에서 채란한 소 난포란을 체외수정에 사용할 수 있는지를 검토하기 위해 m-KRB 액에서 체외배양했을 때의 적정배양시간과 정자의 수정능획득을 위해 m-KRB액과 햄스터 적출자궁의 이용가능성을 검토하기 위해 m-KRB액과 햄스터 적출자궁에서의 적정전배양시간을 알기 위해 체외수정을 실시한 바 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 난포란은 채란 직후 고정했을때 전부 난핵포기였으나, 26시간 이상 체외배양하면 70％이상이 체외수정에 사용할 수 있는 제2성숙분열중기까지 성숙하였다.
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본 연구는 소의 체외수정계를 확립하고자 도축장에서 채란한 소 난포란을 체외수정에 사용할 수 있는지를 검토하기 위해 m-KRB 액에서 체외배양했을 때의 적정배양시간과 정자의 수정능획득을 위해 m-KRB액과 햄스터 적출자궁의 이용가능성을 검토하기 위해 m-KRB액과 햄스터 적출자궁에서의 적정전배양시간을 알기 위해 체외수정을 실시한 바 다음과 같은 결과를 얻었다.
1. 난포란은 채란 직후 고정했을때 전부 난핵포기였으나, 26시간 이상 체외배양하면 70％이상이 체외수정에 사용할 수 있는 제2성숙분열중기까지 성숙하였다.
2. 정자의 수정능획득을 m-KRB액에서 유기시켰을때 5시간 전배양한 정자는 47％, 6시간 전배양한 정자는 68％의 수정율을 얻을 수 있었다.
3. 정자의 수정능획득을 햄스터적출자궁에서 유기시켰을때 3시간 및 5.5-7시간 전배양한 정자는 전혀 수정이 되지 않았으나, 3.5 - 5시간 전배양한 정자는 3.5시간:5%, 4시간 : 77%, 4.5시간 : 85% 및 5시간 : 50 - 67%가 수정이 되었으며, 특히 4.5시간 전배양한 정자는 85%로 최고의 수정율을 얻을 수 있었다.

Abstract ▼

The present studies were conducted to investigate the optimum culture period of the follicular oocytes in a m-KRB solution, and to investigate the possibility of capacitation of bull spermatozoa in a m-KRB solution and in the uteri isolated from estrous hamsters, and then to investigate the possibil

The present studies were conducted to investigate the optimum culture period of the follicular oocytes in a m-KRB solution, and to investigate the possibility of capacitation of bull spermatozoa in a m-KRB solution and in the uteri isolated from estrous hamsters, and then to investigate the possibility of in vitro ejaculated spermatozoa preincubated under in a m-KRB solution and in the uteri isolated from estrous hamsters. The results obtained in this study are summalized as follows.
1. The proportions of the follicular oocytes at the germinal vesicle stage were 100%, when they were fixed and examined immediately after collection, however, the proportion of the second metaphase stage were 71-78% in the follicular oocytes after 26-30 h of culture. The optimum culture period of the follieular oocytes was 26 h a m-KRB solution.
2. When spermatozoa were preincubated for 5 and 6 h in a m-KRB solution, 47 and 68% of the follicular oocytes were fertilized after insemination, respectivety.
3. The follicular oocytes matured in culture were not fertilized after insemination with spermatozoa preincubated for 3 and 5.5-7 h in the uteri isolated from estrous hamsters, but 5, 77, 85 and 50-67% of those oocytes were fertilized by spermatozoa preincubated for 3.5, 4, 4.5 and 5 h in those uteri, respectively.

목차 Contents

• 1. 서 론...9
• 2. 재료 및 방법...12
• 2.1 난자 채취...12
• 2.2 정액 채취...12
• 2.3 배 양 액...14
• 2.4 난포란의 성숙배양...14
• 2.4.1 제1차 난포란 배양시험...14
• 2.4.2 제2차 난포란 배양시험...16
• 2.5 정자의 수정능획득...16
• 2.5.1 정자의 준비...16
• 2.5.2 액에서의 수정능획득 시험...17
• 2.5.3 햄스터 적출자궁에서의 수정능획득 시험...17
• 2.6 체외 수정...18
• 2.7 수정여부의 판정...18
• 3. 결 과...20
• 3.1 난포란의 체외성숙...20
• 3.1.1. 5시간 간격 체외배양...20
• 3.1.2. 2시간 간격 체외배양...20
• 3.2 체외배양 난포란의 체외수정...23
• 3.2.1. 액에서 수정능획득을 유기시킨 정자 와의 체외수정...23
• 3.2.2. 햄스터 적출자궁에서 수정능획득을 유기시킨 정자와의 체외수정...23
• 4. 고 찰...27
• 4.1 난포란의 체외성숙...27
• 4.2 난포란의 체외수정...29
• 5. 요 약...33
• 6. 참고문헌...37