초록 ▼

표면 증강 라만 분광법을 은 표면에 흡착된 지방족, thiol, dithol, sulfide, disulfide 의 흡착 양식, 구조, 형태등을 연구하였다. 1-butanethiol, 2-butanethiol, 2-methyl-1-propanethiol 은 모두 은 표면에서 양성자를 잃고 thiolate 음이온으로 흡착하여 흡착은 S원자를 통해 이루어짐을 알았다. 표면에서 흡착질의 농도가 낮을 때는 액체 상태에 존재하는 여러 회전 이성체가 관측되었다. 흡착질이 표면을 단층으로 덮게 되면 C-C-C-S 골격이 trans인 회전 이성체

표면 증강 라만 분광법을 은 표면에 흡착된 지방족, thiol, dithol, sulfide, disulfide 의 흡착 양식, 구조, 형태등을 연구하였다. 1-butanethiol, 2-butanethiol, 2-methyl-1-propanethiol 은 모두 은 표면에서 양성자를 잃고 thiolate 음이온으로 흡착하여 흡착은 S원자를 통해 이루어짐을 알았다. 표면에서 흡착질의 농도가 낮을 때는 액체 상태에 존재하는 여러 회전 이성체가 관측되었다. 흡착질이 표면을 단층으로 덮게 되면 C-C-C-S 골격이 trans인 회전 이성체만 관측하였다. 이것은 흡착질의 surface stacking 이 어느 회전 이성체에 있어서 더 유리한지에 따라 결정되며 surface stacking의 조건은 crystal stacking 에서와 다를 수 있음을 실험적으로 볼 수 있었다. 한편, dimethyl sulfide, diethyl sulfide 등 지방족 sulfide 는 방향족 sulfied와는 달리 표면에서 분해하지 않았다. 그러나, disulfide, 가령 dimethyl disulfide의 S-S 결합을 쉽게 끊어졌다. Dithiol 은 표면에서 두 개의 양성자를 잃고 dithiolate 형태로 흡착하였다. 1,2-ethanedithiol의 경우 한 개의 Ag 원자에 bidentate로 결합하였다.

목차 Contents

• 5. 본문...4
• 6. 인용문헌...12
• 7. 논문 발표 실적 또는 계획...13