초록 ▼

양이온 광개시제는 공업적으로 유용하게 쓰이고 있는 물질로서 기존의 라디칼 광 중합 개시제에 비하여 여러가지 장점을 가지고 있는 것으로 평가되고 있다.
지금까지 알려져 있는 양이온광개시제들은 주로 오니움염으로 되어 있어 빛을 쪼였을때 강산이 생성되어 광반응 효율은 좋으나 생성되는 중금속으로 인하여 독성과 공해를 유발하는 단점이 있다. 본 연구는 이러한 단점이 없는 양이온 광개시제로서 자외선을 받으면 강한 유기산인 sulfonic acid가 생성되는 dione monooixme sulfonate ester를 합성하고 이 화합물들

양이온 광개시제는 공업적으로 유용하게 쓰이고 있는 물질로서 기존의 라디칼 광 중합 개시제에 비하여 여러가지 장점을 가지고 있는 것으로 평가되고 있다.
지금까지 알려져 있는 양이온광개시제들은 주로 오니움염으로 되어 있어 빛을 쪼였을때 강산이 생성되어 광반응 효율은 좋으나 생성되는 중금속으로 인하여 독성과 공해를 유발하는 단점이 있다. 본 연구는 이러한 단점이 없는 양이온 광개시제로서 자외선을 받으면 강한 유기산인 sulfonic acid가 생성되는 dione monooixme sulfonate ester를 합성하고 이 화합물들에 의한 광중합반응 특성을 연구하였다. 이 광개시제는 sulfonyl chloride와 dione monooxime을 반응시켜 합성하였으며 광가교반응은 PGMA의 잔막수율의 측정으로, 광중합반응의 특성은 개시제농도, 빛의 세기, 모노머의 종류등을 변화시켜 관찰하였으며, 광분해반응은 자외선흡수 스펙트럼, TLC등으로 분석한 후 광중합반응 메카니즘을 제안하였다.

Abstract ▼

Cationic photoinitiators are used usefully in the industry and has several advantages compared with radical photoinitiators. Most of the cationic photoinitiators are derivatives of onioum salts and strong acids are produced when irradiated with UV light, but produces toxic materials and heavy metals

Cationic photoinitiators are used usefully in the industry and has several advantages compared with radical photoinitiators. Most of the cationic photoinitiators are derivatives of onioum salts and strong acids are produced when irradiated with UV light, but produces toxic materials and heavy metals such as As, Sb, and P. We studied photopolymerization characteristics of dione monooxime sulfonate ester derivatives as a cationic photoinitiator in order to improove the unwanted properties of onioum salts. These photoinitiators are synthesized by the reaction of dione monooxime with sulfonyl chlorides in the presence of triethylamine. The cross-linking efficiency of these photoinitiators are determined by the insoluble fraction of PGMA and the photopolymerization properties are studied by the photopolymerization of GMA and styrene. A decomposition mechanism of these cationic photoinitiators was proposed.

목차 Contents

• 1. 서론...12
• 2. 실험...14
• 3. 결과 및 고찰...19
• 4. 인용문헌...49
• 5. 논문발표 실적 및 계획...51
• 6. 학위배출실적...51