초록 ▼

고등식물세포의 막전위를 유지하는 메카니즘을 알아 보기 위하여 단자엽수생식물인 Lemna gibba G3 의 frond 표피하세포에 미세유리전극을 삽입한 후 pH 를 변화시키고 특별히 고안 제작한 장치로 DCCD 및 KCN 를 첨가하면서 막전위를 측정하였다. 이 식물세포의 막전위는 electrogenic H? 펌프에 의해서 발생된다는 가설을 뒷받침하는 결과를 얻었다. Salicylic acid (SA)와 dimethylsulfoxide (DMSO)에 의한 세포막전위의 분극현상을 조사한 결과 SA는 세포막의 투과성을 가역적으로 증가시키

고등식물세포의 막전위를 유지하는 메카니즘을 알아 보기 위하여 단자엽수생식물인 Lemna gibba G3 의 frond 표피하세포에 미세유리전극을 삽입한 후 pH 를 변화시키고 특별히 고안 제작한 장치로 DCCD 및 KCN 를 첨가하면서 막전위를 측정하였다. 이 식물세포의 막전위는 electrogenic H? 펌프에 의해서 발생된다는 가설을 뒷받침하는 결과를 얻었다. Salicylic acid (SA)와 dimethylsulfoxide (DMSO)에 의한 세포막전위의 분극현상을 조사한 결과 SA는 세포막의 투과성을 가역적으로 증가시키나 DMSO는 투과성을 비가역적으로 증가시켜 투과에 관여하는 성분을 손상시켜 준다고 추정된다.

Abstract ▼

Using glass capillary microeletrodes and a specially-designed device, measurement of the membrane potential of the subepidermal cells of Lemna gibba G3 frond was intended to reveal the mechanism of maintaining the potential. DCCD or KCN was added to the bathing medium under various pHs. The results

Using glass capillary microeletrodes and a specially-designed device, measurement of the membrane potential of the subepidermal cells of Lemna gibba G3 frond was intended to reveal the mechanism of maintaining the potential. DCCD or KCN was added to the bathing medium under various pHs. The results support an assumption that the active component of the membrane potential is generated by the elect- togenic H?-pump. It was examined that SA and DMSO affected the polarization of the membrane potential. SA depolarized the potential by reversibly increasing the membrane permeability of the cells, while DMSO may impair the membrane component involved in the membrane permeability by irreversibly increasing the membrane permeability.

목차 Contents

• 1. 서론...7
• 2. 실험재료 및 방법...8
• 2.1 식물재료...8
• 2.2 막전위 측정...8
• 3. 결과 및 논의...9
• 3.1 $\underline{Lemna}$ 의 세포막 전위에 미치는 pH의 영향...9
• 3.2 $\underline{Lemna}$ 의 세포막 전위에 미치는 SA와 DMSO의 효과...10
• 4. 초록 (국문 및 영문)...13
• 5. 인용문헌...22