초록 ▼

백두산 지역에 분포하는 긴잎조팝나무를 제외한 한국산 조팝나무속 식물은 10종 2변종으로 정리되었다. 기존에 아구장나무의 두 변종과 털인가목조팝나무의 한계는 인정되지 못하였다. 아울러 북한산에 분포한다고 알려진 둥근잎조팝나무는 오동정의 결과일 가능성이 큰 것으로 나타났다. 한국산 조팝나무속의 염색체의 수는 기본 수가 x=9로 기존의 보고와 잘 일치하였다. 또한 종류에 따라 2배체, 3배체 및 4배체 등 다양한 염색체의 배가현상을 나타내고 있었다. 즉 떡조팝나무, 당조팝나무, 꼬리조팝나무 그리고 긴잎산조팝나무는 4배체만 출현하

백두산 지역에 분포하는 긴잎조팝나무를 제외한 한국산 조팝나무속 식물은 10종 2변종으로 정리되었다. 기존에 아구장나무의 두 변종과 털인가목조팝나무의 한계는 인정되지 못하였다. 아울러 북한산에 분포한다고 알려진 둥근잎조팝나무는 오동정의 결과일 가능성이 큰 것으로 나타났다. 한국산 조팝나무속의 염색체의 수는 기본 수가 x=9로 기존의 보고와 잘 일치하였다. 또한 종류에 따라 2배체, 3배체 및 4배체 등 다양한 염색체의 배가현상을 나타내고 있었다. 즉 떡조팝나무, 당조팝나무, 꼬리조팝나무 그리고 긴잎산조팝나무는 4배체만 출현하였으며 인가목조팝나무, 좀조팝나무, 조팝나무, 갈기조팝나무는 2배체만 출현하였다. 산조팝나무와 아구장나무의 경우 집단에 따라 2배체 혹은 4배체가 참조팝나무의 경우 3배체와 4배체가 출현하였다. 울릉도에 생육하는 산조팝나무의 4배체 집단의 기원은 일본 지역의 산조팝나무 집단에 대한 염색체의 수의 파악이 선행되어야 결론에 이를 것으로 보이나 울릉도의 지리적인 위치를 볼 때, 한반도 육지역일 가능성이 제일 높다. 이러한 점을 고려하여 볼 때 울릉도의 산조팝나무는 한반도 육지역의 2배체 집단이 울릉도에 침입하여 울릉도내에서 배수현상을 일으켜 4배체로 존재하는 것으로 판단된다. 이러한 점은 일반적으로 대양섬에서 염색체의 배가에 의한 종분화는 일어나기 힘든 것으로 보고 되고 있는 점에 비추어 염색체의 배가 현상이 관찰된 것은 매우 흥미로운 사실로 평가되었다. 또한 산조팝나무와 아구장나무의 4배체의 감수분열시의 염색체의 행동을 볼 때 자가배수체 일 것으로 추정되었다. 아울러 산조팝나무와 아구장나무의 배수체 집단간에 화분의 크기 및 공변세포의 크기를 측정한 결과 염색체의 수의 증가와 화분 및 공변세포의 크기의 증가가 밀접한 관련이 있는 것으로 나타났다. 또한 화분의 염성율을 측정한 결과 산조팝나무의 울릉도 집단이 여타의 집단에 비하여 현저히 낮고 또 때로는 화분이 거의 생성되지 않는 개체들도 발견된다는 점에서 산조팝나무의 울릉도 집단의 일부가 현재 자웅이주의 경향성을 보이고 있는 것으로 추정되었다.

Abstract ▼

Korean Spiraea excpet S. media which distributs only in Mt. Baedu and hence exclude in this study could be arranged into 12 kinds belonging to 10 species and 2 varieties. The fact that S. betulifolia distributed in Mt. Bukhan which has never been collected through this study might come from the pos

Korean Spiraea excpet S. media which distributs only in Mt. Baedu and hence exclude in this study could be arranged into 12 kinds belonging to 10 species and 2 varieties. The fact that S. betulifolia distributed in Mt. Bukhan which has never been collected through this study might come from the possibility of misidentification of S. fritschiana. Basic chromosome number of Korean Spiraea is x=9 and this result coincided well with previous report. Korean Spiraea also show diverse polyploiy level which include diploidy, triploiy and tetraploidy. Among them, S. chamaedrifolia var. ulmifolia, S. microgyna, S. prunifolia, S. salicifolia and S. pseudo-crenata show tetraploid. But S. blumei and S. pubescence show diploid and tetraplod and S. fritschiana triploid and tetraploid according to different populations. The origin of tetraploid population of S. blumei in Ulung Island could be possibly from itraisladn polyploidization after invasion of diploid individuals from Korean Peninsula where the populations of S. blumei consistenly show diploid. This result is very interestering on the bais of the fact that generallt within oceanic islands, alteration of chromosome number is not frequently occurred because of the disruptive nature of such chromosomal alterations in upsetting adpative character complexes in the island. In addition, pollen size such as polar diameter, equitorial length and aperture length and stomatal size is cleary related to the ploidy level. In comparision with diploid population and tetraploid population of S. blumei and S. pubescence, tetraploid population show consistently larger size of pollen and stoma than diploid population. The tetraploid population of S. blume in Ullung island shows very low pollen viability as compared to the population in continent and this might indicate the tendency to the dioecy in the population of S. blume in Ullung island.

목차 Contents

• I.서론...8
• II.재료 및 방법...15
• III.결과...18
• 1.분류학적 처리...18
• 2.외부형태의 검토...35
• 3.세포학적 연구...38
• 4.화분학적 연구...44
• 5.공변세포...54
• IV.고찰...56
• V.결론...71
• VI.인용문헌...73