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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
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연구책임자 | 이대실 |
참여연구자 | 김명희 , 민경태 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 1989-12 |
주관부처 | 과학기술부 |
과제관리전문기관 | 한국생명공학연구원 Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology |
등록번호 | TRKO200200052376 |
DB 구축일자 | 2013-04-18 |
1. 올리고뉴클레오타이드를 아미노산 치환EcoRI-199인 ASM을 다른 아미노산으로 치환하기 위해 합성 유전자 조립시 치환하기 위하여 변이유도 dsDNA 설계상에 반영하였고, 그 설계에 따른 올리고뉴클레오타이드를 합성 정제하였다.2. 유전자 조립에 의한 변이인산화와 ligation을 통하여 변이유도 dsDNA를 조립하고 EcoRI 발현벡터에 클로닝하였다. 변이 선별은 dideoxysequencing으로 하였다. 변이체는 EcoRI-199(Ala), (Arg), (Asp), (His), (Ser), (Leu), (Val), (Thr
To study the structure and function relationship as well as protein-DNA interaction, EcoRI restriction endonuclease was chosen as a model system since it is one of the well known DNA binding protein. On the basis of its tertiary structure and well characterized catalytic and DNA binding function, As
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