초록 ▼

개발 내용은 체성분 분석기를 상품화 하였으며, 국내 의료기규격, 유럼 의료기규격, 일본 의료기 규격, 미국 Ul인증을 획득하였다. 개발 내용은 크게 세 부분으로 나누어 진다. 즉, 기구부, 회로부, 임상 S/W로 나눌 수 있다.기구부 : 기구부의 경우 접촉저항을 줄이기 위하여 파지 손전극을 개발 하고 그 접촉 저항의 영향을 실험적으로 검증하였다. 검증 방법으로는 다른 손전극법을(일본 P사 및 0사) 이용한 기기와 비교 실험을 하였다. 결과적으로 당사의 기기는 타사의 제품과 비교하여 반복성이 매우우수함을 보여준다. 한편, 기기 전체틀

개발 내용은 체성분 분석기를 상품화 하였으며, 국내 의료기규격, 유럼 의료기규격, 일본 의료기 규격, 미국 Ul인증을 획득하였다. 개발 내용은 크게 세 부분으로 나누어 진다. 즉, 기구부, 회로부, 임상 S/W로 나눌 수 있다.기구부 : 기구부의 경우 접촉저항을 줄이기 위하여 파지 손전극을 개발 하고 그 접촉 저항의 영향을 실험적으로 검증하였다. 검증 방법으로는 다른 손전극법을(일본 P사 및 0사) 이용한 기기와 비교 실험을 하였다. 결과적으로 당사의 기기는 타사의 제품과 비교하여 반복성이 매우우수함을 보여준다. 한편, 기기 전체틀 경량화하는 것이 과제 였으며 기존의 기기의 무게보다 34%정도 경량화 하였으나 초기 개발 투자비의 절약을 위하여 판금 가공과 Loadcell부의 용량향상에 따른 프레임의 견고화로 인한 중량 증가와 듀랄루민 계통의 재질을 이용한 중량개선이 가능하다. 회로부 ; 회로부는 크게 전원모듈, 아날로그회로부, 디지털회로부로 나누어진다. 전원모듈은 의료기전기안전규격 (IEC/EN60601-1)을 만족하는 누설전류가 극히 적은 것으로 아날로그 및 디지털회로부에 필요한 전원을 공급하는 것이다. 아날로그회로부의 경우 사람의 임피던스틀 부위별로 측정하는 회로를 개발 하였으며 정밀도는 팔.다리의 경우 1Ω, 몸통의 경우 0.2Ω이다. 또한 측정시간의 경우도 단축하여 한 경로당 0.5초 정도를 달성하였다. 사용주파수의 경우 저주파수에 해당하는 5kHz와 상대적으로 고주파인 5OOkHz를 구현하였으며 1MHz의 경우 5kHz-1MHz의 넓은 대역에서 평활한 특성을 나타내도록 하는 것은 트랜스포머의 개발 또는 대체회로의 개발이 필요함을 알 수 있었다. 디지털회로의 경우 Self-diagnosis 알고리즘의 개발을 통하여 A/S의 발생 요인을 줄였으며 자체 제어가 가능한 LCD제어기를 개발 하였다. 회로에 대하여는 Calibration unit을 제작하여 기기의 성능을 반복적으로 그리고 InBody2.0과 비교 실험을 통하여 검증하였으며 그 결과는 매우 높은 상관관계를 보여 주었다.임상 S/W : 인체에서 얻어진 주파수별 부위별 임피던스 값을 이용하여 TBW, LBM, 체지방량, 체지방율, 부위별 수분분포등을 구하는 알고리즘으로 59명의 측정자를 통하여 InBody2.0과 임피던스를 비교하였으며, 구축한 임상 S/W를 검증하기 위하여 304명의 측정자를 대상으로 DEXA의 데이터와 비교하였으며 그 결과는 r=0.983, SEE=1.92kg으로 좋은 결과를 보여준다.

목차 Contents

• 제1장 도입...7
• 제1절 기기의 측정원리...7
• 제2장 개발목표 및 개발범위...14
• 제1절 기술개발의 최종 목표...14
• 제2절 주요 개발 내용 및 범위...16
• 제3장 국내외 기술 개발 현황...21
• 제1절 학문적 동향...21
• 제2절 산업화 동향...22
• 제3장 연구 내용 및 결과...26
• 제1절 개발 결과물...26
• 제2절 개발내용...29
• 제3절 부분별 상세 개발 내용 및 결과 설명...39
• 제4장 결론 및 기대효과...69
• 제1절 결론...69
• 제2절 기대효과...69
• 부록...71
• 부록 A. 인증서(사본)...73
• 부록 B. TUV Safety Test Report 1부(사본)...77
• EMC Test Report 1부(사본)...122
• 부록 C. 부위별 저항 편차값 정리...151
• 부록 D. InBody 2.0과 InBody 3.0 비교 실험 결과...163