초록 ▼

- 초분자 단분자층 제조방법 및 초분자 합성
- 초분자 수용체 단분자층에 분자인식을 이용한 단백질 고정화 기법 개발
- 초분자의 조직적 고정화 방법 개발
- 고정화된 단백질의 정량적 활성 연구 및 고정화 재현성 확보기술개발
- 항체 단분자층과 항원과의 결합수준 정량적 측정법 확보
- 전기적 신호측정을 위한 항원-효소 conjugate 제조법 및 정제법 개발
- 혈액내 항원의 정량적 측정을 위한 전기적 신호측정법 개발
- 전기적 신호를 증폭시키는 조직적 단분자층 제조법 개발
- 혈액내 항원과

- 초분자 단분자층 제조방법 및 초분자 합성
- 초분자 수용체 단분자층에 분자인식을 이용한 단백질 고정화 기법 개발
- 초분자의 조직적 고정화 방법 개발
- 고정화된 단백질의 정량적 활성 연구 및 고정화 재현성 확보기술개발
- 항체 단분자층과 항원과의 결합수준 정량적 측정법 확보
- 전기적 신호측정을 위한 항원-효소 conjugate 제조법 및 정제법 개발
- 혈액내 항원의 정량적 측정을 위한 전기적 신호측정법 개발
- 전기적 신호를 증폭시키는 조직적 단분자층 제조법 개발
- 혈액내 항원과 항원-효소 conjugate 간의 경쟁적 반응을 이용한 암 진단용 전기적 측정법 개발

Abstract ▼

- Supramolecular self-assembled monolayers (abb. SAMs) were prepared and four supramolecules were synthesized.
- Protein monolayers were prepared by proteins being immobilized on the supramolecules SAMs.
- Orientation of immobilized proteins were successfully controlled by ionic strength and i

- Supramolecular self-assembled monolayers (abb. SAMs) were prepared and four supramolecules were synthesized.
- Protein monolayers were prepared by proteins being immobilized on the supramolecules SAMs.
- Orientation of immobilized proteins were successfully controlled by ionic strength and immobilization time.
- The protein monolayers were prepared reproducibly with reserved activity of proteins.
- We developed the qualititive measurement of the amount of interacted antigens.
- Antigen-enzyme conjugates were prepared for the electrochemical measurement.
- The amount of interacted antigens on protein SAMs according to competitive immunoassay was measured electrochemically and the electrochemical signal was amplified to give s/n ratio over 20.

목차 Contents

• 제 1 장 연구개발과제의 개요...10
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황...13
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과...14
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도...26
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획...26
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보...27
• 제 7 장 참고문헌...28